o-terphenyl-d₁

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-terphenyl-d₁
• 英文别名: 1-Deuterio-2-(2-phenylphenyl)benzene
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 231.301
• InChiKey: OIAQMFOKAXHPNH-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 、 苯硼酸 在 [(dippe)NiCl2] 、 四丁基溴化铵 、 重水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 92.0h， 以26%的产率得到o-terphenyl-d₁
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki-Miyaura型反应对二苯并噻吩和二苯并噻吩砜进行脱硫：直接获得邻三联苯和聚苯衍生物

  摘要：

  摘要镍前体[Ni（dpepe）Cl2]在碱存在下介导了二苯并噻吩（DBT）或二苯并噻吩砜（DBTO2）与多种苯基硼酸的反应性。该反应在相对温和的条件下（70–100°C）在水性介质中进行。对反应性的研究揭示了水作为氢源的作用，并显示了通过加氢脱硫（HDS）或加氢脱硫交叉偶联（HDSCC）反应对相应底物进行脱硫之间的竞争。此外，在没有水的情况下，由于铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）型反应而获得了高收率的无硫聚苯基化合物，在大多数情况下，它们是主要的产物，相应的邻三联苯衍生物

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.08.008

文献信息

• JONES, L. A.;KIRBY, S. L.;KEAN, D. M.;CAMPBELL, G. L., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 284, N 2, 159-169
  作者：JONES, L. A.、KIRBY, S. L.、KEAN, D. M.、CAMPBELL, G. L.

  DOI：——

  日期：——
• Desulfurization of dibenzothiophene and dibenzothiophene sulfone via Suzuki–Miyaura type reaction: Direct access to o-terphenyls and polyphenyl derivatives
  作者：Rubén Gutiérrez-Ordaz、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.008

  日期：2018.11

  between the desulfurization of the corresponding substrates via a hydrodesulfurization (HDS) or by a hydrodesulfurative cross-coupling (HDSCC) reaction. Furthermore, in the absence of water sulfur-free poly-phenylic compounds were obtained in good yields as a result of a Suzuki–Miyaura type reaction, being the main product in most of the cases the corresponding o-terphenyl derivative, these products are

  摘要镍前体[Ni（dpepe）Cl2]在碱存在下介导了二苯并噻吩（DBT）或二苯并噻吩砜（DBTO2）与多种苯基硼酸的反应性。该反应在相对温和的条件下（70–100°C）在水性介质中进行。对反应性的研究揭示了水作为氢源的作用，并显示了通过加氢脱硫（HDS）或加氢脱硫交叉偶联（HDSCC）反应对相应底物进行脱硫之间的竞争。此外，在没有水的情况下，由于铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）型反应而获得了高收率的无硫聚苯基化合物，在大多数情况下，它们是主要的产物，相应的邻三联苯衍生物