1-<2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}ethyl>-2,5-dimethylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}ethyl>-2,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: 3-ethyl-5-methyl-2-[(2-(2,5-dimethylpyrrole-1-yl)ethoxy)-methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-3,5-pyridine dicarboxylate；3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethoxymethyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₂O₅
• 分子量: 486.996
• InChiKey: RHTLVINZKSIOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨氯地平 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-<2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}ethyl>-2,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents

  摘要：

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；Y为--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 ；n为1至3；X为含有5或6个成员的氮含杂环芳香环，可能可选地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基，苄基，CN，--N(R.sup.3).sub.2，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基团取代；其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，m为0或1；以及它们的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物的药物制剂，具有作为抗缺血和降压药物的用途。

  公开号：

  US04515799A1

文献信息

• Method for preparing amlodipine
  申请人：——

  公开号：US20020132834A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Amlodipine is prepared in a high yield by subjecting a pyrrole derivative, methyl aminocrotonate and 2-chlorobenzaldehyde to a Hantzsch reaction, and converting the pyrrole residue of the resulting 1,4-dihydropyridine derivative to an amine group by the action of hydroxylamine hydrochloride.

  氨氯地平通过将吡咯衍生物、甲基氨基丙烯酸酯和2-氯苯甲醛经过汉茨反应制备高产率，并通过羟胺盐酸盐的作用将产生的1,4-二氢吡啶衍生物的吡咯残基转化为胺基。
• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04616024A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is aryl or heteroaryl: R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; Y is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --; n is 1 to 3; and X is a 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic heterocyclic ring which may optionally be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, benzyl, CN, --N(R.sup.3).sub.2, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or (CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2 group wherein each R.sup.3 is independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and m is 0 or 1; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧乙基；Y为--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --；n为1至3；X为含有5或6个成员的含氮芳香杂环环，可以选择性地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基，苄基，CN，--N(R.sup.3).sub.2，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基取代；其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，m为0或1；它们的药学上可接受的酸盐和含有这种化合物的药物制剂在抗缺血和降压剂方面具有用途。