4-methoxybenzyl oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl oleate
• 英文别名: p-methoxybenzyl oleate；(4-methoxyphenyl)methyl (Z)-octadec-9-enoate
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: SCYLYPPODHZHDP-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl oleate 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到油酸
  参考文献：
  名称：

  使用POCl 3 †进行PMB基团脱保护和清除的简便方法

  摘要：

  以POCl 3为试剂，开发了一种方便，高产的PMB醚和PMB酯中对甲氧基苄基（PMB）脱保护和清除的方法。在去保护步骤中再生了4-甲氧基苄基氯，其是用于制备PMB醚和酯的原料。这种温和而选择性的程序可以耐受几个酸敏感的官能团。

  DOI：

  10.1039/c3ra42113a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methoxybenzyl oleate
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苄酯的简便制备

  摘要：

  摘要 在非常温和的条件下，使用预先形成的试剂 N,N-二异丙基-O-(4-甲氧基苄基)异脲可以方便有效地将羧酸作为对甲氧基苄酯进行保护，并且该方法可以选择性地保护羧酸中的羧酸。其他官能团的存在，例如可烯醇化的酮和醇基团。

  DOI：

  10.1080/00397910008087040

文献信息

• A convenient approach for the deprotection and scavenging of the PMB group using POCl3
  作者：Andivelu Ilangovan、Shanmugasundar Saravanakumar、Subramani Malayappasamy、Govindaswamy Manickam

  DOI：10.1039/c3ra42113a

  日期：——

  convenient and high yielding approach for the deprotection and scavenging of the p-methoxybenzyl (PMB) group in PMB ethers and PMB esters was developed using POCl3 as the reagent. 4-Methoxybenzyl chloride, a starting material used for the preparation of PMB ethers and esters was regenerated in the deprotection step. This mild and selective procedure tolerates several acid sensitive functional groups.

  以POCl 3为试剂，开发了一种方便，高产的PMB醚和PMB酯中对甲氧基苄基（PMB）脱保护和清除的方法。在去保护步骤中再生了4-甲氧基苄基氯，其是用于制备PMB醚和酯的原料。这种温和而选择性的程序可以耐受几个酸敏感的官能团。
• A Convenient Preparation of<i>p</i>-Methoxybenzyl Esters
  作者：Meng F. Wang、Bernard T. Golding、Gerard A. Potter

  DOI：10.1080/00397910008087040

  日期：2000.12

  Abstract Carboxylic acids are conveniently and efficiently protected as their p-methoxybenzyl esters under very mild conditions using the pre-formed reagent N,N-diisopropyl-O-(4-methoxybenzyl)isourea, and this method allows selective protection of carboxylic acids in the presence of other functionalities such as enolisable ketones and alcohol groups.

  摘要 在非常温和的条件下，使用预先形成的试剂 N,N-二异丙基-O-(4-甲氧基苄基)异脲可以方便有效地将羧酸作为对甲氧基苄酯进行保护，并且该方法可以选择性地保护羧酸中的羧酸。其他官能团的存在，例如可烯醇化的酮和醇基团。