N-(4-(N-benzyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-benzyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-{[benzyl(phenyl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide；N-[4-[benzyl(phenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: VMFKSGGDCVSEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(N-benzyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-Amino-N-benzyl-N-phenyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 四丁基硫酸氢铵 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 9.0h， 生成 N-(4-(N-benzyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Direct electrochemical reductive amination between aldehydes and amines with a H/D-donor solvent

  摘要：

  使用DMSO/DMSO-d₆作为氢/氘供体溶剂，在室温下首次实现了醛和胺的电化学还原胺化。

  DOI：

  10.1039/d0ob01163k

文献信息

• Direct electrochemical reductive amination between aldehydes and amines with a H/D-donor solvent
  作者：Huanliang Hong、Zirong Zou、Gen Liang、Suyun Pu、Jinhui Hu、Lu Chen、Zhongzhi Zhu、Yibiao Li、Yubing Huang

  DOI：10.1039/d0ob01163k

  日期：——

  Electrochemical reductive amination of aldehydes and amines was first realized at room temperature by using DMSO/DMSO-d₆as a H/D-donor solvent.

  使用DMSO/DMSO-d₆作为氢/氘供体溶剂，在室温下首次实现了醛和胺的电化学还原胺化。

• Mikhura; Formanovskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 64 - 68
  作者：Mikhura、Formanovskii

  DOI：——

  日期：——