N-M-toluylbenzenesulfonimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-M-toluylbenzenesulfonimide
• 英文别名: 3-methyl-N-(phenylsulfonyl)benzamide；N-(benzenesulfonyl)-3-methylbenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: XSMUVIZJMPWLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 N-M-toluylbenzenesulfonimide 生成 N-(benzenesulfonyl)-3-methyl-N-prop-2-enylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  DE2744137

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 间甲基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以83%的产率得到N-M-toluylbenzenesulfonimide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的芳酰胺加成至内部炔烃，以及随后的分子内环化，用于异吲哚啉酮的原子经济合成

  摘要：

  描述了异吲哚啉酮的选择性和原子经济的合成。这种新颖的合成策略涉及两个催化反应：钌催化的芳香酰胺与内部炔烃的芳香C–H键的区域选择性烯基化，以及随后的具有酰胺官能团的烯烃的分子内环化。为了有效地构建所需的异吲哚啉酮，仅需要添加催化量的碱，并且在串联催化反应中不会形成副产物。在本反应中可以使用各种芳族酰胺和内部炔烃，并且以良好或高收率获得了在C3位带有季碳的相应的异吲哚满酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02552

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takada Chie

  公开号：US20120196854A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A pharmaceutical composition comprising as an active ingredient, an aromatic heterocyclic compound represented by the formula (I): [wherein Q 1 represents CR 2 (wherein R 2 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q 2 represents CR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or the like) or the like; Q 3 represents a nitrogen atom or the like; R 1 represents —C(═O)OR 16 (wherein R 16 represents a hydrogen atom or the like) or the like; R 5 represents a hydrogen atom or the like; R 6 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; X and Y may be the same or different and each represent CH in which H may be substituted with a substituent or the like; and Z represents a nitrogen atom or the like] or the like is provided.

  提供一种药物组合物，其活性成分为一种芳香杂环化合物，其化学式为（I）：[其中Q1代表CR2（其中R2代表氢原子或类似物）或类似物；Q2代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物；Q3代表氮原子或类似物；R1代表—C(═O)OR16（其中R16代表氢原子或类似物）或类似物；R5代表氢原子或类似物；R6代表可选择取代的环烷基或类似物；X和Y可以相同也可以不同，并且每个代表CH，其中H可以被取代为取代基或类似物；Z代表氮原子或类似物]或类似物。
• Synthesis of Unsymmetrical Aroyl Acyl Imides by Aminocarbonylation of Aryl Bromides
  作者：Anita Schnyder、Adriano F. Indolese

  DOI：10.1021/jo016076a

  日期：2002.1.1

  Aroyl imides were prepared by a palladium-catalyzed aminocarbonylation reaction of aryl bromides with carbon monoxide and primary amides in good yields (58-72%). The reactions were carried out under mild conditions (5 bar, 120 degreesC) using 1 mol % of a palladium phosphine complex. Several aryl bromides were reacted with formamide, acetamide, benzamide, and benzenesulfonamide, respectively. For activated aryl bromides, a phosphine-to-palladium ratio of 2:1 was sufficient, but less reactive aryl bromides required a ligand-to-palladium ratio of 6:1 in order to stabilize the catalyst and achieve full conversion. The imides were very sensitive to aqueous basic conditions and were easily converted to aroyl amides or benzoic acids.
• [EN] PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2011043359A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  　式 (I) [式中、Q1はCR2(式中、R2は水素原子等を表す)等を表し、Q2はCR3(式中、R3は水素原子等を表す)等を表し、Q3は窒素原子等を表し、R1は-C(=O)OR16(式中、R16は水素原子等を表す)等を表し、R5は水素原子等を表し、R6は置換基を有していてもよいシクロアルキル等を表し、XおよびYは、同一または異なって、Hが置換基で置換されていてもよいCH等を表し、Zは窒素原子等を表す]で表される芳香族複素環化合物等を有効成分として含有する医薬等を提供する。
• DE2744137
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ruthenium-Catalyzed Addition of Aromatic Amides to Internal Alkynes and Subsequent Intramolecular Cyclization for the Atom-Economical Synthesis of Isoindolinones
  作者：Hiroki Miura、Sachie Terajima、Kentaro Tsutsui、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02552

  日期：2017.1.20

  isoindolinones is described. This novel synthetic strategy involves two catalytic reactions: the ruthenium-catalyzed regioselective alkenylation of aromatic C–H bond of aromatic amides with internal alkynes, and subsequent intramolecular cyclization of the resulting alkene with amide functionalities. The addition of only a catalytic amount of bases is required for efficient construction of the desired

  描述了异吲哚啉酮的选择性和原子经济的合成。这种新颖的合成策略涉及两个催化反应：钌催化的芳香酰胺与内部炔烃的芳香C–H键的区域选择性烯基化，以及随后的具有酰胺官能团的烯烃的分子内环化。为了有效地构建所需的异吲哚啉酮，仅需要添加催化量的碱，并且在串联催化反应中不会形成副产物。在本反应中可以使用各种芳族酰胺和内部炔烃，并且以良好或高收率获得了在C3位带有季碳的相应的异吲哚满酮。