3-[2-(5-chloro-2-benzyloxyphenyl)-5-methyl-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenylsulfonyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[2-(5-chloro-2-benzyloxyphenyl)-5-methyl-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-3-[2-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)-5-methylpyrrol-1-yl]benzamide
• 化学式: C₃₁H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 557.069
• InChiKey: HLRZUVUAZVWJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-5-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 水 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 142.5h， 生成 3-[2-(5-chloro-2-benzyloxyphenyl)-5-methyl-pyrrol-1-yl]-N-(1-phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1

文献信息

• Pyrrole compounds for the treatment of prostaglandine mediated diseases
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070082912A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A，R1，R2a，R2b，Rx，R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Discovery of novel, non-acidic 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists
  作者：Adrian Hall、Stephen Atkinson、Susan H. Brown、Iain P. Chessell、Anita Chowdhury、Gerard M.P. Giblin、Paul Goldsmith、Mark P. Healy、Karamjit S. Jandu、Matthew R. Johnson、Anton D. Michel、Alan Naylor、Jennifer A. Sweeting

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.021

  日期：2007.3

  Replacement of the carboxylic acid group in a series of previously described 1,5-biaryl pyrrole EP1 receptor antagonists led to the discovery of various novel non-acidic antagonists. Several analogues displayed high binding affinity and high binding efficiency indices. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Treatment of BPH
  申请人：Newgreen Thomas Donald

  公开号：US20050020646A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to the use of EP1 receptor antagonists for the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH). The invention also includes screening methods to identify compounds useful for the treatment of LUTS associated with BPH.
• [EN] EP1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERTROPHY AND SCREENING METHOD<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE EP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE EST ET DE DEPISTAGE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005010534A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to the use of EP1 receptor antagonists for the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH). The invention also includes screening methods to identify compounds useful for the treatment of LUTS associated with BPH.