oleoyl benzyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oleoyl benzyl carbonate
• 英文别名: Oleoyl benzyl carbonate；phenylmethoxycarbonyl (Z)-octadec-9-enoate
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: POBPOKNZIMFJRJ-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oleoyl benzyl carbonate 、 4-(2-氨基丙基)苯-1,2-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以306 mg的产率得到N-(1-(3,4-dihydroxyphenyl)propan-2-yl)oleamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗肥胖特性的邻苯二酚代谢产物脂肪酸酰胺的合成

  摘要：

  合成了一系列3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）邻苯二酚代谢产物的脂肪酸酰胺，以评估其生物活性。给药后，所有合成的化合物均导致大鼠食物摄入的负调节。活性最高的化合物对CB 1受体和/或PPAR- α具有亲和力；它们的生物活性的一部分可能是由这些双重相互作用引起的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000161
• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 oleoyl benzyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  具有抗肥胖特性的邻苯二酚代谢产物脂肪酸酰胺的合成

  摘要：

  合成了一系列3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）邻苯二酚代谢产物的脂肪酸酰胺，以评估其生物活性。给药后，所有合成的化合物均导致大鼠食物摄入的负调节。活性最高的化合物对CB 1受体和/或PPAR- α具有亲和力；它们的生物活性的一部分可能是由这些双重相互作用引起的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000161

文献信息

• Single-stage process for preparing mixed-substituted
  申请人：CL Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US04814112A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  Single-stage process for preparing mixed-substituted enantiomerically pure 1,2-diacyl-sn-glycero-3-phosphocholines of general formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are different and independently of each other denote a substituted or unsubstituted C.sub.1 to C.sub.24 -alkyl or C.sub.3 to C.sub.24 -alkenyl radical, by reacting 1-0-triphenylmethyl-2-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine of the general formula ##STR2## in which T denotes a substituted or unsubstituted triphenylmethyl group and R.sub.2 is as defined above, with a reactive carboxylic acid derivative of the general formula R.sub.1 --CO--X III in which R.sub.1 is as defined above and X denotes a carboxylic acid radical, a carbonic acid radical, a sulfonic acid radical or the radical of a fused or unfused five-membered heterocycle having at least two N atoms in the ring, in the presence of a protonic acid, of a Lewis acid or of adducts thereof with electron donors, and isolating the resulting compounds of the general formula I from the reaction mixture.

  用于制备混合取代对映纯1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱的单级过程，其通式为I 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示不同的、独立的取代或未取代的C.sub.1到C.sub.24-烷基或C.sub.3到C.sub.24-烯基基团，通过将通式为##STR2##的1-0-三苯甲基-2-酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱与通式为R.sub.1--CO--X III的反应性羧酸衍生物反应，在此中R.sub.1如上定义，X表示羧酸基团、碳酸基团、磺酸基团或至少有两个N原子的融合或未融合的五元杂环的基团，在质子酸、Lewis酸或它们与电子给体的加合物的存在下，从反应混合物中分离出通式I的结果化合物。
• Einstufiges Verfahren zur Herstellung von gemischt substituierten 1,2-Di-acyl-sn-glycero-3-phosphocholinen
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0267565A1

  公开（公告）日：1988-05-18

  Einstufiges Verfahren zur Herstellung von gemischt substituierten, enantiomerenreinen 1,2-Diacyl- sn-glycero-3-phosphocholinen der allgemeinen Formel I in der R₁ und R₂ verschieden sind und unabhängig voneinander einen gegebenenfalls substituierten C₁ bis C₂₄-Alkyl- oder C₃ bis C₂₄-Alkenylrest bedeuten, indem man 1-0-Triphenylmethyl-2-acyl- sn-glycero-3-phosphocholin der allgemeinen Formel II des Formelblattes in der T eine gegebenenfalls substituierte Triphenylmethylgruppe bedeutet und R₂ wie oben definiert ist, mit einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel III des Formelblattes in der R₁ wie oben definiert ist und X einen Carbonsäure-, einen Kohlensäure-, einen Sulfonsäurerest oder den Rest eines gegebenenfalls kondensierten, fünfgliedrigen Heterocyclus mit mindestens zwei N-Atomen im Ring bedeutet, in Gegenwart einer Protonensäure, einer Lewis-Säure oder deren Addukte mit Elektronendonatoren umsetzt und die dabei erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I aus dem Reaktionsgemisch isoliert.

  一步法制备式 I 的混合取代的、对映体纯的 1,2-二酰基-Sn-甘油-3-磷酸胆碱的工艺 其中 R₁ 和 R₂ 不同且相互独立地表示任选取代的 C₁ 至 C₂₄-烷基或 C₃ 至 C₂₄-烯基，通过使式表中通式 II 的 1-0-三苯甲基-2-酰基-Sn-甘油-3-磷酰胆碱（其中 T 表示任选取代的三苯甲基基团，R₂ 如上文所定义）与反应性羧酸衍生物反应、与式表通式 III 的活性羧酸衍生物（其中 R₁ 如上定义，X 为羧酸基、碳酸基、磺酸基或环中至少有两个 N 原子的任选缩合五元杂环的基团）在质子酸、路易斯酸或其与电子供体的加合物存在下反应，并从反应混合物中分离出所得通式 I 的化合物。
• Neue Substituiertaminomethandiphosphonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0274346A1

  公开（公告）日：1988-07-13

  Heteroarylaminomethandiphosphonsäuren der Formel worin R1 einen unsubstituierten oder durch Niederalkyl, unsubstituiertes oder durch Niederalkyl, Niederalkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, Niederalkoxy, Hydroxy, Diniederalkylamino, Niaderalkylthio und/oder Halogen substituierten ggf. benzo- oder cyctohexenokondensierten 5-gliedrigen, als Heteroatom(e) 2 bis 4 N-Atome oder 1 oder 2-N-Atome sowie 1 O- oder S-Atome aufweisenden Heteroarylrest darstellt und R2 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, und ihre Salze wirken regulierend auf den Calciumstoffwechsel und können als Arzneimittelwirkstoff für die Behandlung von auf Störungen derselben zurückzuführende Erkrankungen verwendet werden. Sie werden z.B. hergestellt, indem man in einer Verbindung der Formel worin Xi eine funktionell abgewandelte Phosphonogruppe X und X2 Phospono oder ebenfalls eine funktionell abgewandelte Phosphonogruppe X bedeutet, die Gruppe(n) X in freies Phosphono überführt.

  式中的杂芳基氨基甲叉二膦酸 其中 R1 代表未取代的或低级烷基、未取代的或低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的苯基、低级烷氧基、羟基、二低级烷基氨基、新烷硫基和/或卤素取代的、任选具有 2 至 4 个 N 原子的苯并或辛二烯缩合 5 元杂原子或具有 2 至 4 个 N 原子的苯并或辛二烯缩合 5 元杂芳基的杂原子。具有 2 至 4 个 N 原子或 1 至 2 个 N 原子和 1 个 O 原子或 S 原子作为杂原子的苯并或辛 并缩合 5 元杂芳基，R2 表示氢或低级烷基。它们的制备方法如下 其中 Xi 是功能修饰的膦酰基 X，X2 是膦酰基或也是功能修饰的膦酰基 X，基团 X 被转化为游离膦酰基。
• US4814112A
  申请人：——

  公开号：US4814112A

  公开（公告）日：1989-03-21
• Synthesis of Fatty Acid Amides of Catechol Metabolites that Exhibit Antiobesity Properties
  作者：Bruno Almeida、Jesús Joglar、María Jesús Luque Rojas、Juan Manuel Decara、Francisco Javier Bermúdez-Silva、Manuel Macias-González、Montserrat Fitó、Miguel Romero-Cuevas、Magí Farré、María Isabel Covas、Fernando Rodríguez de Fonseca、Rafael de la Torre

  DOI：10.1002/cmdc.201000161

  日期：——

  A series of fatty acid amides of 3,4‐methylenedioxymethamphetamine (MDMA) catechol metabolites were synthesized in order to evaluate their biological activities. Upon administration, all synthesized compounds resulted in negative modulation of food intake in rats. The most active compounds have affinity for the CB1 receptor and/or PPAR‐α; part of their biological activity may be caused by these double

  合成了一系列3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）邻苯二酚代谢产物的脂肪酸酰胺，以评估其生物活性。给药后，所有合成的化合物均导致大鼠食物摄入的负调节。活性最高的化合物对CB 1受体和/或PPAR- α具有亲和力；它们的生物活性的一部分可能是由这些双重相互作用引起的。