6,11-dihydro-N,N-dimethyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6,11-dihydro-N,N-dimethyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetamide
• 英文别名: 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid dimethylamide；N, N-dimethyl-2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-yl)acetamide；Dibenz[b,e]oxepin-2-acetamide, 6,11-dihydro-N,N-dimethyl-11-oxo-；N,N-dimethyl-2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: MVUMYTROLZHHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-N,N-dimethyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 盐酸奥洛他定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OLOPATADINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROCHLORURE D'OLOPATADINE

  摘要：

  这里披露了一种制备化合物11-(Z)-[3-(二甲基氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]噁啶-2-基乙酸（奥洛帕替定）及其药用可接受盐的方法，包括将式（XII）化合物与式（XIII）中X为氯、溴或碘的3-二甲氨基丙基镁卤化物反应，其中R1和R2独立地代表H或C1-C4烷基团。

  公开号：

  WO2011033532A1
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,11-dihydro-N,N-dimethyl-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OLOPATADINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROCHLORURE D'OLOPATADINE

  摘要：

  这里披露了一种制备化合物11-(Z)-[3-(二甲基氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]噁啶-2-基乙酸（奥洛帕替定）及其药用可接受盐的方法，包括将式（XII）化合物与式（XIII）中X为氯、溴或碘的3-二甲氨基丙基镁卤化物反应，其中R1和R2独立地代表H或C1-C4烷基团。

  公开号：

  WO2011033532A1

文献信息

• 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04585788A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-step sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  6,11-二氢二苯[b,e]噁喙啶-乙酸及其衍生物具有以下一般公式：##STR1## 通过多步序列制备。其中，X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4；Y为1至4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；n为0、1、2或3；Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5；R.sup.1-R.sup.5为氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受盐可用作抗炎和镇痛药物。
• [EN] PROCESS FOR OBTAINING OLOPATADINE AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION D'OLOPATADINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：RAGACTIVES S L U

  公开号：WO2010007056A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Olopatadine can be obtained by means of a process comprising hydrolysis of a compound of general formula (II), wherein Y is OR1, wherein R1 is C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, arylalkyl, or heterocycle; or NR2R3, wherein R2 and R3, independently from each other, are C1-C7 alkyl, aryl, arylalkyl, or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are bound form a heterocycle of 3 to 7 members, obtained by means of a process comprising reacting the corresponding ester or amide of 6,11-dihydro-11- oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid with a suitable Wittig reagent, in the presence of a base in a reaction medium comprising an organic solvent.

  Olopatadine可以通过一种过程获得，包括对通式（II）的化合物进行水解，其中Y为OR1，其中R1为C1-C7烷基，C3-C7环烷基，芳香族，芳香族烷基或杂环；或NR2R3，其中R2和R3独立地为C1-C7烷基，芳香族，芳香族烷基，或R2和R3与它们所结合的氮原子形成3至7个成员的杂环，通过在有机溶剂反应介质中，在碱存在下，与适当的Wittig试剂反应，获得6，11-二氢-11-氧代二苯[b，e]氧杂环-2-乙酸相应的酯或酰胺。
• PROCESS FOR OBTAINING OLOPATADINE AND INTERMEDIATES
  申请人：Silva Guisasola Luis Octavio

  公开号：US20120004426A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Olopatadine can be obtained by means of a process comprising hydrolysis of a compound of general formula (II), wherein Y is OR 1 , wherein R 1 is C 1 -C 7 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl, arylalkyl, or heterocycle; or NR 2 R 3 , wherein R 2 and R 3 , independently from each other, are C 1 -C 7 alkyl, aryl, arylalkyl, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bound form a heterocycle of 3 to 7 members, obtained by means of a process comprising reacting the corresponding ester or amide of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid with a suitable Wittig reagent, in the presence of a base in a reaction medium comprising an organic solvent.

  Olopatadine可以通过以下过程获得：水解通式（II）的化合物，其中Y为OR1，其中R1为C1-C7烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基烷基或杂环；或者NR2R3，其中R2和R3分别独立地为C1-C7烷基，芳基，芳基烷基，或者R2和R3与它们所结合的氮原子形成3至7个成员的杂环，所述过程包括在有机溶剂的反应介质中，在碱的存在下，通过反应相应的6,11-二氢-11-氧代二苯[b，e]氧杂环-2-乙酸酯或酰胺与适当的Wittig试剂反应而得到。
• Process for obtaining olopatadine and intermediates
  申请人：Crystal Pharma, S.A.U.

  公开号：EP2145882B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US4585788A
  申请人：——

  公开号：US4585788A

  公开（公告）日：1986-04-29