N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(2-hydroxyphenyl)-oxalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(2-hydroxyphenyl)-oxalamide
• 英文别名: N'-(2,6-diethylphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)oxamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: QFUUGYMRVLYGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(2-hydroxyphenyl)-oxalamide 、 原甲酸三乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到1-(2,6-diethylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-imidazolyl chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称的O-羟基芳基N-杂环卡宾配体上的立体因素占双连接钛配合物单一立体异构体的稳定作用

  摘要：

  合成并结构鉴定了由双齿不对称的邻羟基芳基取代的N-杂环卡宾配体支撑的双连接的钛（IV）金属配合物。直接添加双去质子化的笨重的咪唑烷基氯化铵盐[ Dipp，4-R NHC-H] Cl（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基））与氯钛前体有利于单一立体异构体对应于所述双连接的钛络合物的形成的反式- （[κ 2 -C，O] -迪普，4- [R NHC）2的TiCl 2（对于4a H， R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基，对于4a Me而言），与位阻较少的咪唑氯化铵盐[ Mes，H NHC-H] Cl和[ Dep，H NHC-H] Cl的反应性为protio配体（用MES = 2,4,6-三甲基苯基和DEP = 2,6-二乙基苯基）没有导致单一立体异构体，但重新被安排成四齿salophen状络合物的顺式-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.018
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(2-hydroxyphenyl)-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  不对称的O-羟基芳基N-杂环卡宾配体上的立体因素占双连接钛配合物单一立体异构体的稳定作用

  摘要：

  合成并结构鉴定了由双齿不对称的邻羟基芳基取代的N-杂环卡宾配体支撑的双连接的钛（IV）金属配合物。直接添加双去质子化的笨重的咪唑烷基氯化铵盐[ Dipp，4-R NHC-H] Cl（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基））与氯钛前体有利于单一立体异构体对应于所述双连接的钛络合物的形成的反式- （[κ 2 -C，O] -迪普，4- [R NHC）2的TiCl 2（对于4a H， R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基，对于4a Me而言），与位阻较少的咪唑氯化铵盐[ Mes，H NHC-H] Cl和[ Dep，H NHC-H] Cl的反应性为protio配体（用MES = 2,4,6-三甲基苯基和DEP = 2,6-二乙基苯基）没有导致单一立体异构体，但重新被安排成四齿salophen状络合物的顺式-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.018

文献信息

• Steric factors on unsymmetrical O -hydroxyaryl N -Heterocyclic carbene ligands prevailing the stabilization of single stereoisomer of bis-ligated titanium complexes
  作者：Coralie C. Quadri、Ralte Lalrempuia、Nils Åge Frøystein、Karl W. Törnroos、Erwan Le Roux

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.02.018

  日期：2018.4

  Bis-ligated titanium (IV) metal complexes supported by bidentate unsymmetrical o-hydroxyaryl-substituted N-heterocyclic carbene ligands were synthesized and structurally identified. While the direct addition of the doubly deprotonated bulky imidazolidinium chloride salts [Dipp,4-RNHC-H]Cl (with Dipp = 2,6-diisopropylphenyl, R = H (2-hydroxyphenyl), and R = Me (2-hydroxy-4-methyl-phenyl)) with chloro-titanium

  合成并结构鉴定了由双齿不对称的邻羟基芳基取代的N-杂环卡宾配体支撑的双连接的钛（IV）金属配合物。直接添加双去质子化的笨重的咪唑烷基氯化铵盐[ Dipp，4-R NHC-H] Cl（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基））与氯钛前体有利于单一立体异构体对应于所述双连接的钛络合物的形成的反式- （[κ 2 -C，O] -迪普，4- [R NHC）2的TiCl 2（对于4a H， R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基，对于4a Me而言），与位阻较少的咪唑氯化铵盐[ Mes，H NHC-H] Cl和[ Dep，H NHC-H] Cl的反应性为protio配体（用MES = 2,4,6-三甲基苯基和DEP = 2,6-二乙基苯基）没有导致单一立体异构体，但重新被安排成四齿salophen状络合物的顺式-