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dihydro isoquinoline-1-methyl formate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydro isoquinoline-1-methyl formate
英文别名
methyl 1-isoquinolinyl carboxylate;Methyl 1,2-dihydroisoquinoline-1-carboxylate;methyl 1,2-dihydroisoquinoline-1-carboxylate
dihydro isoquinoline-1-methyl formate化学式
CAS
——
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
UHLHLQMNZWZKBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydro isoquinoline-1-methyl formate 在 10% Ru/C 、 氢气 、 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing (R)-praziquantel
    摘要:
    该发明涉及一种制备(R)-吡喹酮的新方法。在该发明中,通过利用酶的高立体选择性、位点选择性和区域选择性,通过对合成的外消旋体或其衍生物进行动力学拆分,获得纯光学和手性(R)-吡喹酮的中间体,并通过使用各种传统和成熟的有机化学反应获得(R)-吡喹酮,其产率更高。该发明的方法具有易获得原材料、成本低、环保安全、便于大规模生产等潜在优势。此外,最终产品的纯度可达98%以上。通过采用该发明,产品质量得到提高,建立了开发高质量活性药物成分和配方的基础,从而解决了30多年来净化吡喹酮的待解决工业问题。
    公开号:
    US09068214B2
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MAKING ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ISOQUINOLÉINE
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2014014834A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention relates to methods for making isoquinoline compounds and the intermediate compounds achieved thereby. Such compounds can be used to prepare compounds and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及制备异喹啉化合物的方法以及通过这些方法实现的中间化合物。这些化合物可用于制备能够降低HIF羟化酶活性的化合物和组合物,从而增加低氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • [EN] CASPASE INHIBITOR COMPRISING 2-ALKYL-4-OXOBUTANOYL GROUP AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DES CASPASES COMPRENANT UN GROUPE 2-ALKYL-4-OXOBUTANOYLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELUI-CI
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2005035497A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    The present invention relates to a compound of the formula (1), pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate, or steroisomer thereof having inhibitory activity against caspases. The compound contains unknown new 2-alkyl-4-oxobutanoyl group. Further, the present invention relates to a process for preparing the compound of formula 1 and a method for determining its binding ability for caspases. The compound of formula 1 can be used effectively for the treatment or relief of various diseases caused by caspases.
    本发明涉及一种具有对caspases具有抑制活性的化合物的公式(1),其包括药用可接受的盐、生理可水解的酯、水合物、溶剂合物或其立体异构体。该化合物含有未知的新2-烷基-4-羰基丁酰基团。此外,本发明涉及一种制备公式1化合物的方法以及确定其与caspases结合能力的方法。公式1化合物可有效用于治疗或缓解由caspases引起的各种疾病。
  • PROCESS FOR MAKING ISOQUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:Fibrogen, Inc.
    公开号:EP2872487A1
    公开(公告)日:2015-05-20
  • Method for preparing (R)-praziquantel
    申请人:TONGLI BIOMEDICAL CO., LTD
    公开号:US09068214B2
    公开(公告)日:2015-06-30
    The invention relates to a new method for preparing (R)-praziquantel. In the invention, by taking advantage of the high stereo selectivity, site selectivity and region selectivity of an enzyme, an intermediate of a pure optical and chiral (R)-praziquantel are obtained by means of the dynamic kinetic resolution of an enantiomer from the synthesized racemate or derivatives thereof, and the (R)-praziquantel is obtained by using various conventional and mature organic chemical reactions with higher yield. The method of the invention has the potential advantages of easily available raw materials, low cost, environmentally safer process and convenience for large-scale production. Also, the purity of the end product can be more than 98%. By adopting the invention, the quality of the product is improved and a basis for developing high quality of active pharmaceutical ingredients and formulations is established, and thus the pending industrial problem of purifying praziquantel over 30 years becomes solvable.
    该发明涉及一种制备(R)-吡喹酮的新方法。在该发明中,通过利用酶的高立体选择性、位点选择性和区域选择性,通过对合成的外消旋体或其衍生物进行动力学拆分,获得纯光学和手性(R)-吡喹酮的中间体,并通过使用各种传统和成熟的有机化学反应获得(R)-吡喹酮,其产率更高。该发明的方法具有易获得原材料、成本低、环保安全、便于大规模生产等潜在优势。此外,最终产品的纯度可达98%以上。通过采用该发明,产品质量得到提高,建立了开发高质量活性药物成分和配方的基础,从而解决了30多年来净化吡喹酮的待解决工业问题。
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