N'-(2-hydroxybenzylidene)-4-tert-butylbenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-hydroxybenzylidene)-4-tert-butylbenzohydrazide
• 英文别名: 4-(t-butyl)-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide；4-t-Butyl-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide；4-tert-butyl-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: PBPGXPJZGFIONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-hydroxybenzylidene)-4-tert-butylbenzohydrazide 在 三氟化硼乙醚 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  BF3-催化的2-甲酰基芳基酮与富电子芳烃/杂芳烃的串联反应：异苯并呋喃的集合体。

  摘要：

  已经描述了一种高效率且高产率的，由BF 3 ·Et 2 O催化的化学选择性合成多种1,3-二芳基异苯并呋喃的方法。该反应通过2-甲酰基芳基酮与富电子芳烃/杂芳烃之间的依次加氢芳基化-环化进行。所开发方法的优点包括操作简便，广泛的底物范围以及对克级合成的适用性。异苯并呋喃衍生物作为二烯的用途扩展到了用DMAD合成[4 + 2]环加合物和高产率合成1,2-二羰基芳烃。

  DOI：

  10.1039/d0cc02760j
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(2-hydroxybenzylidene)-4-tert-butylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, In Vitro and In Silico Evaluation of New N′-Benzylidene-4-tert-butylbenzohydrazide Derivatives as Potent Urease Inhibitors

  摘要：

  背景：在化学的各个领域中，肼类化合物在制造生物活性化合物方面发挥着重要作用。这些化合物具有抗氧化、抗抑郁、抗疟、抗炎、抗糖化和抗菌活性。本研究通过芳香醛与市售的 4-（叔丁基）苯甲酸缩合，合成了 23 种新的 N′亚苄基-4-（叔丁基）苯甲酰肼衍生物（4-26）。所有目标化合物均成功合成，收率从良好到极佳；所有合成的衍生物均通过 HREI-MS 和 1H-NMR 等光谱技术进行了表征。对合成的化合物进行了体外脲酶抑制评估。与 IC50 = 21.14 ± 0.425 µM 的标准硫脲相比，所有合成的衍生物都表现出良好的抑制活性，其 IC50 = 13.33 ± 0.58-251.74 ± 6.82 µM。发现 6 和 25 这两种化合物的活性高于标准化合物。合成反应研究表明，苯环上的电子供体对酶抑制作用的影响更大。不过，为了深入了解合成衍生物中的不同取代基参与与脲酶的结合相互作用的情况，研究人员进行了硅学（计算机模拟）分子模型分析。

  DOI：

  10.3390/molecules27206906

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure, DFT calculations, and antimicrobial studies of diorganotin (IV) complexes of monotopic oxygen nitrogen donor Schiff base
  作者：Shaukat Shujah、Saqib Ali、Nasir Khalid、Mohammad Jane Alam、Shabbir Ahmad、Auke Meetsma

  DOI：10.1007/s11696-017-0333-2

  日期：2018.4

  AbstractSeven new diorganotin(IV) complexes, [Me2SnL] (1), [Et2SnL] (2), [(n-Bu2SnL] (3), [Ph2SnL] (4), [(n-Oct2SnL] (5), [tert-Bu2SnL] (6), and [n-BuClSnL] (7) have been synthesized from the reaction of N′-(2-hydroybenzylidene)-4-tert-butylbenzohydrazide (H2L) with the corresponding diorganotin(IV) dichloride/oxide or organotin(IV) chloride dihydroxide. The synthesized compounds were structurally

  摘要七个新的二有机锡（IV）配合物，[Me 2 SnL]（1），[Et 2 SnL]（2），[（n -Bu 2 SnL]（3），[Ph 2 SnL]（4），[（n葡糖2 SNL]（5），[叔-Bu 2 SNL]（6），和[ ñ -BuClSnL]（7从的反应已被合成）ñ ' - （2- hydroybenzylidene）-4-叔butylbenzohydrazide （H 2L）与相应的二氯化二有机锡（IV）或有机二氯化锡（IV）氯化物。合成的化合物通过FT-IR，多核NMR（1 H和13 C）光谱，元素分析，质谱，DFT /（B3LYP）计算以及配体单晶X射线衍射分析进行结构表征。光谱学证据证实配体通过亚氨基形式的氧氮供体位点与二烷基锡（IV）部分配位。的1 Ĵ（119的Sn，13 C）的偶合常数，584-655赫兹和2 Ĵ（119的Sn- 1 1H）偶合常数，79赫兹的复合物（1），
• Monometallic lanthanide salicylhydrazone complexes exhibiting strong near-infrared luminescence
  作者：Kaitlynn M. Ayers、Nathan D. Schley、Gaël Ung

  DOI：10.1039/c9cc03934a

  日期：——

  the synthesis of monometallic lanthanide complexes supported by one salicylhydrazone ligand. Complexes of neodymium, erbium, and ytterbium have been synthesized, and exhibit near infrared luminescence with modest to high quantum yields. The luminescence of ytterbium is increased by a factor of five when comparing our complex to other salicylhydrazone-supported complexes.

  我们报告了由一个水杨hydr配体支持的单金属镧系元素配合物的合成。钕，和的配合物已经合成，并显示出具有中等至高量子产率的近红外发光。当将我们的复合物与水杨酰hydr支持的其他复合物进行比较时，的发光增加了五倍。
• BATE-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Dmitrienko Gary I.

  公开号：US20110046101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to broad spectrum β-lactamase inhibitors. More particularly, the invention relates to inhibitors of Class B metallo (MBL) and Class D (OXA) β-lactamases. A method of treating a bacterial infection is provided, wherein the method comprises administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of formula (I) wherein R 1 is selected from R 2 is selected from with certain provisos as herein defined; in combination with a pharmaceutically acceptable β-lactam antibiotic in an amount which is effective for treating the bacterial infection.

  本发明涉及广谱β-内酰胺酶抑制剂。更具体地，本发明涉及类B金属酶（MBL）和类D（OXA）β-内酰胺酶的抑制剂。提供了一种治疗细菌感染的方法，其中该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式（I）的化合物，其中R1选自，R2选自，具有如此定义的某些条件；与一种药学上可接受的β-内酰胺类抗生素结合使用，其用量有效用于治疗细菌感染。
• Inhibition of carboxypeptidase a by N-(4-t-Butylbenzoyl)-2-hydroxy-1-naphthaldehyde hydrazone
  作者：Christopher M. Lanthier、Michael A. Parniak、Gary I. Dmitrienko

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00267-9

  日期：1997.6

  N-(4-t-Butylbenzoyl)-2-hydroxy-1-naphthaldehyde hydrazone (2), which is a potent inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase, was found to inhibit carboxypeptidase A in a mixed uncompetitive-competitive mode, Molecular modeling studies suggest that 2 may inhibit CPA by binding to the S-1 and S-2 subsites of free CPA as well as to the CPA-phenylalanine binary enzyme-product complex. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• BF₃-Etherate-catalyzed tandem reaction of 2-formylarylketones with electron-rich arenes/heteroarenes: an assembly of isobenzofurans
  作者：Pawan K. Mishra、Ankit Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/d0cc02760j

  日期：——

  An efficient and BF3·Et2O-catalyzed chemoselective synthesis of diversified 1,3-diarylisobenzofuran in a high yield has been described. The reaction proceeds through sequential hydroarylation–cyclization between 2-formylarylketones and electron-rich arenes/heteroarenes. Advantageous features of the developed methodology include operational simplicity, a broad substrate scope, and applicability towards

  已经描述了一种高效率且高产率的，由BF 3 ·Et 2 O催化的化学选择性合成多种1,3-二芳基异苯并呋喃的方法。该反应通过2-甲酰基芳基酮与富电子芳烃/杂芳烃之间的依次加氢芳基化-环化进行。所开发方法的优点包括操作简便，广泛的底物范围以及对克级合成的适用性。异苯并呋喃衍生物作为二烯的用途扩展到了用DMAD合成[4 + 2]环加合物和高产率合成1,2-二羰基芳烃。