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4-(3-nitrophenyl)-6-(p-tolyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-nitrophenyl)-6-(p-tolyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine
英文别名
6-(4-methylphenyl)-4-(3-nitrophenyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine
4-(3-nitrophenyl)-6-(p-tolyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C17H15N3O3
mdl
——
分子量
309.324
InChiKey
VHEANIRGFPTCRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛尿素4-甲苯基乙炔溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到4-(3-nitrophenyl)-6-(p-tolyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的三组分一锅法反应,涉及炔烃,尿素或硫脲和醛。
    摘要:
    描述了一种新颖的三组分一锅缩合,其从炔烃,脲或硫脲和醛产生2-氨基-4H-1,3-恶嗪或2-氨基-4H-1,3-噻嗪。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol051458e
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文献信息

  • Synthesis of 2-amino-4H-1,3-oxazines and 2-amino-4H-1,3-thiazines through a Yb(OTf)3-assisted, acid-catalyzed one-pot cyclocondensation reaction
    作者:Salil Putatunda、Arijit Chakraborty
    DOI:10.1007/s10593-015-1770-x
    日期:2015.8
    An efficient synthesis of 2-amino-4,6-diaryl-4H-1,3-oxazine and 2-amino-4,6-diaryl-4H-1,3-thiazine derivatives has been demonstrated through a one-pot multicomponent cyclocondensation reaction. Ytterbium triflate and concentrated HCl has been utilized as the catalyst system for this reaction. The method produced good to excellent product yields and allowed a wide variation of the substituents in both
    通过一锅法证明了2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-恶嗪和2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-噻嗪衍生物的有效合成多组分环缩合反应。三氟甲磺酸和浓盐酸已被用作该反应的催化剂体系。该方法产生了良好或优异的产物收率,并且允许两个芳基部分中的取代基变化很大。
  • A Novel Three-Component One-Pot Reaction Involving Alkynes, Urea or Thiourea, and Aldehydes
    作者:Shenlin Huang、Yuanjiang Pan、Yulin Zhu、Anxin Wu
    DOI:10.1021/ol051458e
    日期:2005.8.1
    A novel three-component, one-pot condensation yielding 2-amino-4H-1,3-oxazines or 2-amino-4H-1,3-thiazines from alkynes, urea or thiourea, and aldehydes is described. [reaction: see text]
    描述了一种新颖的三组分一锅缩合,其从炔烃,脲或硫脲和醛产生2-氨基-4H-1,3-恶嗪或2-氨基-4H-1,3-噻嗪。[反应:看文字]
  • Organo-nanocatalysis: An emergent green methodology for construction of bioactive oxazines and thiazines under ultrasonic irradiation
    作者:Mohd Danish Ansari、Hozeyfa Sagir、Vijay B. Yadav、Neetu Yadav、Ankit Verma、I.R. Siddiqui
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.06.052
    日期:2019.11
    Abstract A synergistic catalysts system ZnO NPs and Malic acid was used for the highly efficient and eco-friendly synthesis of oxazines and thiazines derivatives. Aldehyde, urea and alkyne derivatives are used as reactants under ultrasonication, which not only allows clean and rapid alteration but also simplifies experimental setup. High yields, environmentally benigness, simple work-up and shorter
    摘要 ZnO NPs 和苹果酸协同催化剂体系用于高效、环保地合成恶嗪和噻嗪衍生物。醛、尿素和炔衍生物用作超声处理下的反应物,这不仅允许清洁和快速的改变,而且还简化了实验设置。高产率、环境友好、简单的后处理和更短的反应时间是该策略的一些显着优势。
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