4-(3-nitrophenyl)-6-(p-tolyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)-6-(p-tolyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-4-(3-nitrophenyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: VHEANIRGFPTCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 尿素 、 4-甲苯基乙炔 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到4-(3-nitrophenyl)-6-(p-tolyl)-4H-1,3-oxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的三组分一锅法反应，涉及炔烃，尿素或硫脲和醛。

  摘要：

  描述了一种新颖的三组分一锅缩合，其从炔烃，脲或硫脲和醛产生2-氨基-4H-1,3-恶嗪或2-氨基-4H-1,3-噻嗪。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051458e

文献信息

• Synthesis of 2-amino-4H-1,3-oxazines and 2-amino-4H-1,3-thiazines through a Yb(OTf)3-assisted, acid-catalyzed one-pot cyclocondensation reaction
  作者：Salil Putatunda、Arijit Chakraborty

  DOI：10.1007/s10593-015-1770-x

  日期：2015.8

  An efficient synthesis of 2-amino-4,6-diaryl-4H-1,3-oxazine and 2-amino-4,6-diaryl-4H-1,3-thiazine derivatives has been demonstrated through a one-pot multicomponent cyclocondensation reaction. Ytterbium triflate and concentrated HCl has been utilized as the catalyst system for this reaction. The method produced good to excellent product yields and allowed a wide variation of the substituents in both

  通过一锅法证明了2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-恶嗪和2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-噻嗪衍生物的有效合成多组分环缩合反应。三氟甲磺酸和浓盐酸已被用作该反应的催化剂体系。该方法产生了良好或优异的产物收率，并且允许两个芳基部分中的取代基变化很大。
• Organo-nanocatalysis: An emergent green methodology for construction of bioactive oxazines and thiazines under ultrasonic irradiation
  作者：Mohd Danish Ansari、Hozeyfa Sagir、Vijay B. Yadav、Neetu Yadav、Ankit Verma、I.R. Siddiqui

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.06.052

  日期：2019.11

  Abstract A synergistic catalysts system ZnO NPs and Malic acid was used for the highly efficient and eco-friendly synthesis of oxazines and thiazines derivatives. Aldehyde, urea and alkyne derivatives are used as reactants under ultrasonication, which not only allows clean and rapid alteration but also simplifies experimental setup. High yields, environmentally benigness, simple work-up and shorter

  摘要 ZnO NPs 和苹果酸协同催化剂体系用于高效、环保地合成恶嗪和噻嗪衍生物。醛、尿素和炔衍生物用作超声处理下的反应物，这不仅允许清洁和快速的改变，而且还简化了实验设置。高产率、环境友好、简单的后处理和更短的反应时间是该策略的一些显着优势。