3-allyloxybenzylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyloxybenzylamine
• 英文别名: (3-(allyloxy)phenyl)methanamine；(3-Prop-2-enoxyphenyl)methanamine
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: DWGIZPMKFWXIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxybenzylamine 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸铵 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (E)-N-(3-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-(methylamino)-2-oxoethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  多组分，基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性

  摘要：

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02182h
• 作为产物：
  描述：

  [3-(烯丙氧基)苯基]甲醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3-allyloxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  多组分，基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性

  摘要：

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02182h

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Polyphenols and their in vitro Evaluation as Potential β-Amyloid Aggregation Inhibitors
  作者：Galante、Banfi、Baruzzo、Basso、D’Arrigo、Lunaccio、Moni、Riva、Lambruschini

  DOI：10.3390/molecules24142636

  日期：——

  While plant polyphenols possess a variety of biological properties, exploration of chemical diversity around them is still problematic. Here, an example of application of the Ugi multicomponent reaction to the combinatorial assembly of artificial, yet “natural-like”, polyphenols is presented. The synthesized compounds represent a second-generation library directed to the inhibition of β-amyloid protein aggregation. Chiral enantiopure compounds, and polyphenol-β-lactam hybrids have been prepared too. The biochemical assays have highlighted the importance of the key pharmacophores in these compounds. A lead for inhibition of aggregation of truncated protein AβpE3-42 was selected.

  植物多酚具有各种生物学特性，但围绕它们的化学多样性的探索仍然存在问题。在这里，介绍了将Ugi多组分反应应用于人工组装人工但“类似天然”的多酚的实例。合成的化合物代表了一个针对β-淀粉样蛋白聚集抑制的第二代文库。立体手性纯化合物和多酚-β-内酰胺混合物也已制备。生化分析强调了这些化合物中关键药效团的重要性。选择了抑制截短蛋白AβpE3-42聚集的引物。
• AMIDE COMPOUNDS AND PLANT DISEASE CONTROLLING METHOD USING SAME
  申请人：Sakaguchi Hiroshi

  公开号：US20100311790A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The object of the present invention is to provide a compound having excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the following formula (I) has excellent controlling effect on plant diseases: wherein R 1 is a hydrogen atom or a fluorine atom, and R 2 is a C3-C8 linear alkenyl group or a C3-C8 linear alkynyl group.

  本发明的目的是提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。下式（I）所表示的酰胺化合物对植物病害具有优异的控制效果：其中，R1为氢原子或氟原子，R2为C3-C8线性烯基或C3-C8线性炔基。
• Chemical scaffold recycling: Structure-guided conversion of an HIV integrase inhibitor into a potent influenza virus RNA-dependent RNA polymerase inhibitor designed to minimize resistance potential
  作者：Peter J. Slavish、Maxime G. Cuypers、Mary Ashley Rimmer、Alireza Abdolvahabi、Trushar Jeevan、Gyanendra Kumar、Jamie A. Jarusiewicz、Sivaraja Vaithiyalingam、Jeremy C. Jones、John J. Bowling、Jeanine E. Price、Rebecca M. DuBois、Jaeki Min、Richard J. Webby、Zoran Rankovic、Stephen W. White

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115035

  日期：2023.2

  active site of the target endonuclease domain of the RNA-dependent-RNA polymerase renders the recent FDA approved compound ∼1000-fold less effective. Raltegravir is a first-in-class HIV inhibitor that shows modest activity to the endonuclease. Here, we have used structure-guided approaches to create rationally designed derivative molecules that efficiently engage the endonuclease active site. The design

  流感是全球疾病相关死亡的主要原因之一。在过去的几十年中，已经实施了几种策略来阻碍流感病毒的复制周期，所有这些都导致了耐药病毒株的出现。最近的例子是 baloxavir marboxil，其中 RNA 依赖性 RNA 聚合酶的靶核酸内切酶结构域活性位点的单个突变使最近 FDA 批准的化合物的有效性降低了 1000 倍。Raltegravir 是一流的 HIV 抑制剂，对核酸内切酶显示出适度的活性。在这里，我们使用结构导向的方法来创建合理设计的衍生分子，这些分子可以有效地结合核酸内切酶活性位点。设计策略是由我们之前发表的核酸内切酶-底物复合物结构驱动的，这使我们能够针对功能保守的残基并降低抗性突变的可能性。我们成功地开发了野生型和耐巴洛沙韦核酸内切酶的低纳摩尔等效抑制剂。我们还开发了这些抑制剂的大环版本，它们以与“开放”对应物相同的方式参与活性位点，但亲和力降低。结构分析为如何增加这些环状化合
• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2508185B1

  公开（公告）日：2020-03-04
• Multicomponent, fragment-based synthesis of polyphenol-containing peptidomimetics and their inhibiting activity on beta-amyloid oligomerization
  作者：Chiara Lambruschini、Denise Galante、Lisa Moni、Francesco Ferraro、Giulio Gancia、Renata Riva、Alessia Traverso、Luca Banfi、Cristina D'Arrigo

  DOI：10.1039/c7ob02182h

  日期：——

  strategy to develop new chemical entities to be used as prevention or therapy for Alzheimer's disease. Some of the members of this library have demonstrated, in thioflavin assays, a highly promising activity in inhibiting aggregation for two β-amyloid peptides: Aβ1-42 and the truncated AβpE3-42.

  利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应，已经开发了一种新的基于短片段的人工（但基于“天然”）复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力，这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽：Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。