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2-(3-iodophenoxy)-5-nitrobenzene(t-butyl)sulfonyl urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-iodophenoxy)-5-nitrobenzene(t-butyl)sulfonyl urea
英文别名
TP16;N-tert-butyl-N''-[2-(3-iodophenoxy)-5-nitrobenzenesulfonyl]-urea;1-tert-butyl-3-[2-(3-iodophenoxy)-5-nitrophenyl]sulfonylurea
2-(3-iodophenoxy)-5-nitrobenzene(t-butyl)sulfonyl urea化学式
CAS
——
化学式
C17H18IN3O6S
mdl
——
分子量
519.317
InChiKey
CDAXWGJBYYGYEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-iodophenoxy)-5-nitrobenzene(t-butyl)sulfonyl urea4-甲苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到TP18
    参考文献:
    名称:
    METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
    摘要:
    这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中,该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物,包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中,该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法,包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha(TPα)或TPbeta(TPβ)受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
    公开号:
    US20160102051A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基苯胺盐酸ammonium hydroxidesodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-(3-iodophenoxy)-5-nitrobenzene(t-butyl)sulfonyl urea
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和SAR研究一系列N-烷基-N'-[2-(芳氧基)-5-硝基苯磺酰基]脲和-氰基胍作为人血栓烷A2受体TPα和TPβ亚型的选择性拮抗剂。
    摘要:
    前列腺素血栓烷(TX)A2与G蛋白偶联受体超家族成员TXA2受体(TP)结合后,发挥其促凝和收缩作用。在人类中,TXA2通过两种不同的TP亚型TPalpha和TPbeta发出信号。在这里,我们描述了一系列原始N-烷基-N'-[2-(芳氧基)-5-硝基苯磺酰基]脲和-氰基胍的设计,合成和SAR研究。SAR研究基于功能分析的结果,对两种单独的同工型进行TP介导的细胞内钙([Ca2 +] i)动员。定义了对TPα和TPβ同工型的活性和选择性的几个结构部分的最佳性质和位置。三种化合物(9h,9af和9ag)相对于TPalpha(23.2:1、18:1:1、19.9:1,选择分别用于进一步实验,并在血小板凝集试验中证实其活性。这项研究代表了第一个扩展的SAR研究,涉及鉴定人TXA2受体的同工型选择性拮抗剂。
    DOI:
    10.1021/jm070427h
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文献信息

  • THROMBOXANE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:University College Dublin, National University of Ireland, Dublin
    公开号:US20160016900A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The invention generally relates to compounds that function as TP antagonists for treating thrombosis and other cardiovascular, renal, or pulmonary diseases. In some embodiments, the invention provides a compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating thrombosis by administering an antithrombotic compound that preferentially binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.
    本发明通常涉及用于治疗血栓形成和其他心血管、肾脏或肺部疾病的TP拮抗剂化合物。在某些实施例中,本发明提供了一种化合物,包括取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中,本发明提供了一种治疗血栓形成的方法,通过给予具有选择性结合到血栓素A2受体的抗血栓化合物,该抗血栓化合物具有对TPα或TPβ受体亚型的优先结合。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS ET D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:UNIV DUBLIN
    公开号:WO2013156861A3
    公开(公告)日:2014-01-03
  • US9388127B2
    申请人:——
    公开号:US9388127B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • US9522877B2
    申请人:——
    公开号:US9522877B2
    公开(公告)日:2016-12-20
  • US9630915B2
    申请人:——
    公开号:US9630915B2
    公开(公告)日:2017-04-25
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