2-[2-bromo-3-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-bromo-3-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol
• 英文别名: 1-Brom-2,6-bis-(2-hydroxy-2-propyl)-benzol；2,2'-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(propan-2-ol)
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: UUWOXMZJOBZSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-bromo-3-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 生成 2-Brom-1,3-bis(1-methylethenyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  二芳基和三芳基甲烷染料的立体效应。第十部分。孔雀石绿和结晶紫的桥接衍生物的电子吸收光谱

  摘要：

  为了确定分子构象，已将异亚丙基单独和双重引入孔雀绿和结晶紫的邻位。讨论这些染料的电子吸收光谱时，特别要参考它们对孔雀石绿邻位衍生物第一带的强度变化的影响。在孔雀石绿和结晶紫中引入两个异亚丙基桥会产生相当大的红移，这只能归因于芳基核的扭曲。

  DOI：

  10.1039/j29710000319
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-[2-bromo-3-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高价溴(III) 化合物的电化学生成

  摘要：

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。

  DOI：

  10.1002/anie.202104677

文献信息

• Steric effects in di- and tri-arylmethane dyes. Part X. Electronic absorption spectra of bridged derivatives of malachite green and crystal violet
  作者：C. Aaron、C. C. Barker

  DOI：10.1039/j29710000319

  日期：——

  The isopropylidene group has been introduced singly and doubly into ortho-positions of Malachite Green and Crystal Violet in order to determine molecular conformation. The electronic absorption spectra of these dyes are discussed with particular reference to their bearing on intensity variations of the first band of ortho-derivatives of Malachite Green. The introduction of two isopropylidene bridges

  为了确定分子构象，已将异亚丙基单独和双重引入孔雀绿和结晶紫的邻位。讨论这些染料的电子吸收光谱时，特别要参考它们对孔雀石绿邻位衍生物第一带的强度变化的影响。在孔雀石绿和结晶紫中引入两个异亚丙基桥会产生相当大的红移，这只能归因于芳基核的扭曲。
• POLYAMINO-OLIGOMER AND POLYMALEIMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0577836A1

  公开（公告）日：1994-01-12

  A polyamino-oligomer comprising repeating units having an indan skeleton, prepared by the reaction of a diisopropenylbenzene or a bis(α-hydroxyisopropyl)benzene with an aniline in the presence of an acid catalyst. The oligomer is used as a curing agent for resins to be used for making laminates and, in addition, it is reacted with maleic anhydride to give a polymaleimide compound. This compound has a low melting or softening point and can provide a thermosetting resin composition suitable for manufacturing copper-clad laminates by compounding with a reactant which forms a three-dimensional cross-linkage, such as triallyl isocyanurate or an aromatic diamine. The obtained laminate is lowly dielectric, heat-resistant and lowly water-absorbent, and is useful for making multilayer printed wiring boards.

  一种聚氨基低聚物，由具有茚骨架的重复单元组成，由二异丙苯或双(α-羟基异丙基)苯与苯胺在酸催化剂存在下反应制备而成。这种低聚物可用作制造层压板的树脂的固化剂，此外，它还可与马来酸酐反应生成聚马来酰亚胺化合物。这种化合物具有较低的熔点或软化点，通过与形成三维交联的反应物（如异氰尿酸三烯丙酯或芳香族二胺）进行复配，可以得到一种适用于制造覆铜板的热固性树脂组合物。得到的层压板具有低介电、耐热和低吸水性的特点，可用于制造多层印刷线路板。
• US5399715A
  申请人：——

  公开号：US5399715A

  公开（公告）日：1995-03-21
• Electrochemical Generation of Hypervalent Bromine(III) Compounds
  作者：Igors Sokolovs、Nayereh Mohebbati、Robert Francke、Edgars Suna

  DOI：10.1002/anie.202104677

  日期：2021.7.12

  In sharp contrast to hypervalent iodine(III) compounds, the isoelectronic bromine(III) counterparts have been little studied to date. This knowledge gap is mainly attributed to the difficult-to-control reactivity of λ3-bromanes as well as to their challenging preparation from the highly toxic and corrosive BrF3 precursor. In this context, we present a straightforward and scalable approach to chelation-stabilized

  与高价碘（III）化合物形成鲜明对比的是，等电子溴（III）对应物迄今为止很少被研究。这一知识差距主要归因于λ 3 -溴烷的反应性难以控制，以及从高毒性和腐蚀性的BrF 3前体中制备它们具有挑战性。在这种情况下，我们提出了一种直接且可扩展的方法，通过对具有两个配位六氟-2-羟基丙基取代基的母体芳基溴进行阳极氧化来制备螯合稳定的λ 3 -溴烷。通过电化学方法合成了一系列对位取代的λ 3 -溴烷，其氧化还原电位范围相对于Ag/AgNO 3为1.86 V至2.60 V。我们证明，通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸可以释放实验室稳定的溴（III）物质的固有反应性。 λ 3 -溴烷活化的合成效用通过氧化CC、CN和CO键形成反应来例证。
• Planarized Triarylboranes: Stabilization by Structural Constraint and Their Plane-to-Bowl Conversion
  作者：Zhiguo Zhou、Atsushi Wakamiya、Tomokatsu Kushida、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja211944q

  日期：2012.3.14

  Triphenylborane and 9,10-diphenyl-9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene, constrained to a planar arrangement with methylene tethers, were synthesized by intramolecular multi-fold Friedel-Crafts cyclization. These compounds were stable toward air, water, and amines, despite the absence of steric protection in the vertical direction with respect to the B atoms, and showed characteristic structural, electronic, and photophysical properties. In addition, upon treatment with a fluoride ion, these compounds underwent a plane-to-bowl conversion in a controlled manner.