4-hydroxy-α1-[[[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-α1-[[[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(6-pyridin-2-ylhexoxy)hexylamino]ethyl]phenol
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 444.615
• InChiKey: PWVCDAAVHNHGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]ethanone 、 铂 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-α1-[[[6-[[6-(2-pyridinyl)hexyl]oxy]hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化合物，其中Z代表该基团（其中Q.sup.1代表直链或支链C.sub.1-3烷基链），##STR3##（其中Q.sup.2代表一个基团R.sup.5 CO--，R.sup.5 NHCO--，R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 --或R.sup.7 SO.sub.2 --，其中R.sup.5和R.sup.6分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基链，R.sup.7代表C.sub.1-3烷基链），或##STR4##X代表键，或C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链，Y代表键，或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但要求链X和Y中碳原子的总数不超过10；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基链；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或C.sub.1-3烷基链，但要求R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；Het代表苯基杂芳基或单环杂芳基，其中杂芳基是5或6元杂环，含有1、2或3个杂原子，其中一个是氮原子，其他是氮、氧或硫原子，Het基团可以选择性地由C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、卤素、--NR.sup.3R.sup.4和--COR.sup.8中的一个或两个基团取代；其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基链，或--NR.sup.3R.sup.4形成饱和杂环氨基基团，具有5-7环成员，环中可能含有一个或多个选自--O--或--S--的原子，或一个基团--NH--或--N(CH.sub.3)--，R.sup.8代表羟基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3R.sup.4。这些化合物在β2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，并可用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04963564A1