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4-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)benzonitrile
英文别名
4-{[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-benzonitrile;4-[[2-hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]benzonitrile
4-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H14N2O
mdl
MFCD11914311
分子量
190.245
InChiKey
HRVMIZJHVSRMDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)benzonitrile盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到(E)-N′-hydroxy-4-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-benzimidamide
    参考文献:
    名称:
    Syntheses andin vitrobiological evaluation of S1PR1 ligands and PET studies of four F-18 labeled radiotracers in the brain of nonhuman primates
    摘要:
    四种有效且选择性的F-18标记的S1PR1放射性示踪剂已经合成,并其中三种能够穿过血脑屏障进入非人灵长类动物的大脑。
    DOI:
    10.1039/c8ob02609b
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺对氰基溴化苄三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以79%的产率得到4-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Syntheses andin vitrobiological evaluation of S1PR1 ligands and PET studies of four F-18 labeled radiotracers in the brain of nonhuman primates
    摘要:
    四种有效且选择性的F-18标记的S1PR1放射性示踪剂已经合成,并其中三种能够穿过血脑屏障进入非人灵长类动物的大脑。
    DOI:
    10.1039/c8ob02609b
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文献信息

  • 一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途
    申请人:四川大学华西医院
    公开号:CN113087686B
    公开(公告)日:2023-06-09
    本发明涉及一类含氰基的双季铵类化合物及其制备方法和用途,具体公开了式(Ⅰ)所示的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐。上述双季铵类化合物中不含硝基,有效避免了含硝基化合物的安全隐患;同时,该双季铵类化合物的单次用药剂量低,起效快,并能够提供2~10分钟彻底的肌肉松弛作用,这些化合物只需依赖机体本身的代谢就可以实现超短效非去极化肌松作用,在发挥超短效的肌松作用后快速自行消退。所以,本发明提供的双季铵类化合物、或其晶型、或其溶剂合物、或其立体异构体、或其同位素替代物、或其盐在制备低剂量、起效快、恢复快、毒副作用小的骨骼肌松弛药物中具有非常好的应用前景。
  • COMPOSITIONS FOR BINDING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 1 (S1P1), IMAGING OF S1P1, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Tu Zhude
    公开号:US20190002450A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    Among the various aspects of the present disclosure is the provision of a compositions for binding sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1), imaging of S1P1, and methods of use thereof. Provided are imaging agents for imaging S1P1 and S1P1 associated diseases, disorders, and conditions. Also provided are therapeutic compositions and methods for the treatment of S1P1 associated diseases, disorders, and conditions.
    本公开的各个方面之一是提供一种用于结合鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)、S1P1成像以及使用方法的组合物。提供了用于成像S1P1和S1P1相关疾病、紊乱和症状的成像剂。还提供了用于治疗S1P1相关疾病、紊乱和症状的治疗组合物和方法。
  • 2-(aminoalkoxy) phenylalkylamines with antiinflammatory activity
    申请人:Knoll Aktiengesellschaft
    公开号:US05736568A1
    公开(公告)日:1998-04-07
    Compounds of the formula I ##STR1## including pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 independently represent hydrogen, hydroxy, halo, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, alkyl, alkoxy, cyano, a carbamoyl group, carbonyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phenyl ring represent a naphthalene ring (optionally substituted); L.sub.1 represents C.sub.2-6 alkylene; R.sub.5 represents hydrogen or alkyl, R.sub.6 represents hydrogen or alkyl, phenylalkyl (optionally substituted) or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring; L.sub.2 represents a C.sub.1-6 alkylene chain; and R.sub.7 and R.sub.8 independently represent hydrogen or alkyl or R.sub.7 and R.sub.8 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring. The compounds are anti-inflammatory and/or anti-allergic agents and/or immunomodulants useful in treating rheumatic diseases and/or neurological damage. Compositions containing these compounds and processes to make then are also disclosed.
    公开了具有以下结构的化合物的药学可接受的盐,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别表示氢、羟基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烷氧基、氰基、氨基甲酰基、羰基,或R.sub.1和R.sub.2与苯环一起表示一个萘环(可选择性地取代);L.sub.1表示C.sub.2-6烷基;R.sub.5表示氢或烷基,R.sub.6表示氢或烷基,苯基烷基(可选择性地取代)或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子一起表示饱和的3-7成员杂环;L.sub.2表示C.sub.1-6烷基链;R.sub.7和R.sub.8独立地表示氢或烷基,或R.sub.7和R.sub.8与它们连接的氮原子一起表示饱和的3-7成员杂环。这些化合物是抗炎症和/或抗过敏剂和/或免疫调节剂,可用于治疗风湿性疾病和/或神经损伤。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
  • Compositions for binding sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1), imaging of S1P1, and methods of use thereof
    申请人:Tu Zhude
    公开号:US10676467B2
    公开(公告)日:2020-06-09
    Among the various aspects of the present disclosure is the provision of a compositions for binding sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1), imaging of S1P1, and methods of use thereof. Provided are imaging agents for imaging S1P1 and S1P1 associated diseases, disorders, and conditions. Also provided are therapeutic compositions and methods for the treatment of S1P1 associated diseases, disorders, and conditions.
    在本公开的各个方面中,提供了一种用于结合鞘氨醇-1-磷酸受体 1(S1P1)的组合物、S1P1 的成像及其使用方法。提供了用于成像 S1P1 和 S1P1 相关疾病、失调和病症的成像剂。还提供了用于治疗 S1P1 相关疾病、失调和病症的治疗组合物和方法。
  • 2-(AMINOALKOXY)PHENYLALKYLAMINES WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0750607A1
    公开(公告)日:1997-01-02
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