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5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaacryloyloxycalix<8>arene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaacryloyloxycalix<8>arene
英文别名
5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaacryloyloxycalix[8]arene;[5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,53,54,55,56-hepta(prop-2-enoyloxy)-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl] prop-2-enoate
5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaacryloyloxycalix<8>arene化学式
CAS
——
化学式
C112H128O16
mdl
——
分子量
1730.24
InChiKey
KDLLQCOBTCELFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    31.5
  • 重原子数:
    128
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    210
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基杯[8]芳烃丙烯酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以84%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaacryloyloxycalix<8>arene
    参考文献:
    名称:
    Modified calix[8]arenes as new cross-linkers in free radical copolymerization
    摘要:
    新型多功能的八环烷基化合物(calix[8]arene)已被合成,该化合物在下缘被七个或八个4-乙烯基苄基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯取代。我们在这里展示了八甲基丙烯酸酯的八环烷基化合物2a作为聚苯乙烯链的有效交联剂。采用悬浮聚合方法合成了新的热固性烷基化合物-苯乙烯共聚物。共聚物颗粒通过红外光谱(IRTF)、差示扫描量热法(DSC)和比表面积测定(BET)进行了表征。所得到的凝胶由含有共价结合的烷基化合物的固体聚合物网络组成。
    DOI:
    10.1039/b409133g
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文献信息

  • Selective Esterification of Calix[4]arenes
    作者:Zhi-Tang Huang、Guo-Qiang Wang
    DOI:10.1080/00397919408012619
    日期:1994.1
    Calix[4]arenes <(1a)under bar> and <(1b)under bar> reacted with acid chlorides at room temperature in the presence of triethylamine to give the selectively diametrical diesterified products (2) under bar in good to excellent yields. While at the same reaction conditions, calix[8]arenes <(3a)under bar> and <(3b)under bar> gave the fully esterified products (4) under bar.
  • Huang Zhi-Tang, Wang Guo-Qiang, Synth. Commun, 24 (1994) N 1, S 11-22
    作者:Huang Zhi-Tang, Wang Guo-Qiang
    DOI:——
    日期:——
  • Modified calix[8]arenes as new cross-linkers in free radical copolymerization
    作者:Roselyne Baudry、Christian Graillat、Caroline Felix、Roger Lamartine
    DOI:10.1039/b409133g
    日期:——
    A new family of multifunctional calix[8]arenes substituted by seven or eight 4-vinylbenzyl, acrylate or methacrylate groups at the lower rim has been prepared. Here we have demonstrated that octamethacrylate calix[8]arene 2a has been an efficient cross-linker for polystyrene chains. Using suspension polymerisation methodology, new thermoset calixarene–styrene copolymers were synthesized. Copolymer beads have been characterized by IRTF, DSC and BET. The resulting gel consisted of a solid polymer network containing the covalently bound calixarene.
    新型多功能的八环烷基化合物(calix[8]arene)已被合成,该化合物在下缘被七个或八个4-乙烯基苄基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯取代。我们在这里展示了八甲基丙烯酸酯的八环烷基化合物2a作为聚苯乙烯链的有效交联剂。采用悬浮聚合方法合成了新的热固性烷基化合物-苯乙烯共聚物。共聚物颗粒通过红外光谱(IRTF)、差示扫描量热法(DSC)和比表面积测定(BET)进行了表征。所得到的凝胶由含有共价结合的烷基化合物的固体聚合物网络组成。
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