5,11,16,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(dimethylphosphinoylmethyleneoxy)calix[8]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,16,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(dimethylphosphinoylmethyleneoxy)calix[8]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(dimethylphosphorylmethoxy)nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene；5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(dimethylphosphorylmethoxy)nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
• 化学式: C₁₁₂H₁₆₈O₁₆P₈
• 分子量: 2018.35
• InChiKey: VFVGPNGFJKZCMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.5
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,16,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(dimethylphosphinoylmethyleneoxy)calix[8]arene 、 uranyl nirate hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与八膦酰基化的对叔丁基杯[8]芳烃形成的双核铀酰复合物的理化行为。溶液和固态中的光谱研究

  摘要：

  摘要硝酸铀酰在无水乙醇中分光光度滴定八膦酰化对叔丁基杯[8]芳烃（B8bL8），反之亦然，这表明化学计量比为2：1的物种是溶液中的主要络合物。基于这些结果，设计了合成路线以分离该复合物。后者是橙色的，非吸湿性的多晶粉末，化学式为[（UO2）2（NO3）4（B8bL8）·2H2O] 2（H2O）。（比较1），通过元素分析确定。Compd的光谱表征。固态和液态的1表明形成了中性的双核铀酰杯芳烃配合物。MIR和FIR光谱表明，杯芳烃的四个膦酰基臂和两个单齿硝酸盐结合在配合物中的每个6配位的铀酰离子上，因为不存在未配位的OP基团或离子型硝酸根的振动频率。另外，光谱揭示水分子与单齿硝酸盐形成分子内氢键。固态获得的去卷积发光和XPS光谱指向每个铀酰离子周围的相似化学环境，这由发光的单指数衰减所证实。杯芳烃在配位硝酸盐的络合物和非对称排列中获得的更刚性的构象导致发射光谱在77 K时具有特定特征。未发现阳

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.11.016
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 氯甲基(二甲基)氧膦 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 97.0h， 以49.5%的产率得到5,11,16,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(dimethylphosphinoylmethyleneoxy)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  带有杯[8]芳烃的含膦酰基悬臂的镧系元素配合物

  摘要：

  合成了衍生自对叔丁基杯[8]芳烃的膦酰基取代的大环受体B8bL8，并在溶液中研究了其结构。根据温度相关的 1H 和 31P NMR 光谱数据，杯[8]芳烃采用所谓的进出锥构象。为了研究窄边取代的影响，通过 MS、UV/Vis 和 NMR 光谱滴定法探测与三价镧系元素离子 LnIII（Ln = La、Eu、Tb、Lu）的相互作用。尽管 1:1（存在三氟甲磺酸盐）和 2:1（存在硝酸盐）Ln:B8bL8 复合物可以在固态下分离，但甲醇中存在的主要物质是 1:1 复合物，与阴离子。NMR 光谱数据表明溶液中 1:1 复合物的共同构象，镧系离子由八个膦酰基臂中的四个配位，配位球由甲醇分子或硝酸根离子完成，如红外和质谱图所确定的。配体在 360 nm 处显示出弱吸收，可归因于配体内电荷转移 (ILCT) 状态，该状态对配位非常敏感。EuIII 2:1 配合物的光物理数据表明两个金属离子位点为镧系元素

  DOI：

  10.1002/ejic.200601180