2,6-diisopropyl-4'-cyano-diphenylether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4'-cyano-diphenylether
• 英文别名: 4-[2,6-Di(propan-2-yl)phenoxy]benzonitrile；4-[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]benzonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: MWQMKELIUJLUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲胺基)苄腈 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,6-diisopropyl-4'-cyano-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  从苯胺到芳醚：一种温和条件下的简便，高效且多功能的合成方法

  摘要：

  我们通过醇/酚（ROH）与芳基铵盐（ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +），它很容易从苯胺制备（ArNR' 2，R'= H或Me） 。该反应在室温下顺利地且快速地进行（在几个小时内）在市售的碱，例如KO的存在吨卜或KHMDS，并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201712618

文献信息

• P(i-BuNCH2CH2)3N: an efficient promoter for the microwave synthesis of diaryl ethers
  作者：Steven M. Raders、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.089

  日期：2008.5

  of aryl fluorides with aryl TBDMS ethers under microwave conditions gave moderate to high yields of the desired products at low catalyst loadings and in short times. In this methodology, electron deficient aryl fluorides possessing substituents, such as nitro, cyano, and ester, were coupled with sterically demanding aryl TBDMS ethers as well as with aryl TBDMS ethers bearing a variety of functionalities

  用标题的原氮杂磷杂环戊烷作为促进剂，在微波条件下芳基氟化物与芳基TBDMS醚的偶联在低催化剂负载量和短时间内得到中等至高产率的所需产物。在这种方法中，将具有取代基（例如硝基，氰基和酯）的缺电子的芳基氟化物与空间需求的芳基TBDMS醚以及带有各种官能团（例如甲氧基，卤素和氰基）的芳基TBDMS醚偶联。
• EXTRUDED PET FILMS WITH PHOTOSTABLE DYES FOR COLOR CONVERSION
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3810720A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• [EN] EXTRUDED PET FILMS WITH PHOTOSTABLE DYES FOR COLOR CONVERSION<br/>[FR] FILMS DE PET EXTRUDÉS À COLORANTS PHOTOSTABLES POUR CONVERSION DE COULEUR
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019243288A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to a color converter comprising (a)a polyethylene terephthalate matrix material;and (b)at least one organic fluorescent dye selected from a compound of formulae (I.a), (I.b), (I.c) or mixtures thereof wherein EWG1 and EWG2, are CN, CH(O), C(O)R13, OC(O)R13, COOR14, CH(COOR14)2, SO2R14, C(O)NR15R16, SO2NR15R16 or C1-C20-fluoroalkyl; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R7b, R7c, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the claims and in the description. The invention also relates to a backlight unit, a liquid crystal display module and a light emitting device comprising this color converter. The invention also relates to novel compounds of formula (l.b), wherein EWG1 = EWG2 = CN.
• From Anilines to Aryl Ethers: A Facile, Efficient, and Versatile Synthetic Method Employing Mild Conditions
  作者：Dong-Yu Wang、Ze-Kun Yang、Chao Wang、Ao Zhang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/anie.201712618

  日期：2018.3.26

  We have developed a simple and direct method for the synthesis of aryl ethers by reacting alcohols/phenols (ROH) with aryl ammonium salts (ArNMe3+), which are readily prepared from anilines (ArNR′2, R′=H or Me). This reaction proceeds smoothly and rapidly (within a few hours) at room temperature in the presence of a commercially available base, such as KOtBu or KHMDS, and has a broad substrate scope

  我们通过醇/酚（ROH）与芳基铵盐（ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +），它很容易从苯胺制备（ArNR' 2，R'= H或Me） 。该反应在室温下顺利地且快速地进行（在几个小时内）在市售的碱，例如KO的存在吨卜或KHMDS，并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。