bis(6-amino-2-methoxy-3-methyl-4-oxopyrimidin-5-yl)-4-methoxyphenylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(6-amino-2-methoxy-3-methyl-4-oxopyrimidin-5-yl)-4-methoxyphenylmethane
• 英文别名: 6-Amino-5-[(4-amino-2-methoxy-1-methyl-6-oxopyrimidin-5-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-3-methylpyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₅
• 分子量: 428.448
• InChiKey: RXBDCTKKHULEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 、 新戊酰基乙腈 、 4-甲氧基苯甲醛 反应 0.07h， 以64%的产率得到bis(6-amino-2-methoxy-3-methyl-4-oxopyrimidin-5-yl)-4-methoxyphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  微波辅助三组分合成和6-氰基-5,8-二氢吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-ones的体外抗真菌评价

  摘要：

  在干燥介质中微波辐射下6-氨基嘧啶-4-酮1与苯甲醛2和β-氨基巴豆腈3或苯甲酰基乙腈4的反应产生6-氰基-5,8-二氢吡啶并[2,3- d ]-嘧啶酮5a- Ť。合成的化合物的结构是根据nmr测量确定的，尤其是通过1 H，1 H-，1 H，13 C COSY，DEPT和NOESY实验确定的。与其他吡啶基-[2,3- d ]嘧啶衍生物相比，这些化合物在250μg/ mL时未显示任何抗真菌体外活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430208

文献信息

• Microwave-assisted three-component synthesis and<i>in vitro</i>antifungal evaluation of 6-cyano-5,8-dihydropyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Jairo Quiroga、Carlos Cisneros、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Silvia Cruz、Manuel Nogueras、José Manuel de la Torre、Maximiliano Sortino、Susana Zacchino

  DOI：10.1002/jhet.5570430208

  日期：2006.3

  3 or benzoylacetonitrile 4 under microwave irradiation in dry media yields the 6-cyano-5,8-dihydropyrido[2,3-d]-pyrimidinones 5a-t. The structure of the synthesized compounds was determined on the basis of nmr measurements, especially by 1H,1H−, 1H,13C COSY, DEPT and NOESY experiments. In contrast with other pyrido-[2,3-d]pyrimidine derivatives, these compounds did not show any antifungal in vitro activity

  在干燥介质中微波辐射下6-氨基嘧啶-4-酮1与苯甲醛2和β-氨基巴豆腈3或苯甲酰基乙腈4的反应产生6-氰基-5,8-二氢吡啶并[2,3- d ]-嘧啶酮5a- Ť。合成的化合物的结构是根据nmr测量确定的，尤其是通过1 H，1 H-，1 H，13 C COSY，DEPT和NOESY实验确定的。与其他吡啶基-[2,3- d ]嘧啶衍生物相比，这些化合物在250μg/ mL时未显示任何抗真菌体外活性。