rosuvastatin lactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: rosuvastatin lactone
• 英文别名: 4-[(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-vinyl-2-(4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-2H-pyrane)；N-[4-(4-fluorophenyl)-5-[(E)-2-(4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl)ethenyl]-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₅S
• 分子量: 463.53
• InChiKey: SOEGVMSNJOCVHT-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rosuvastatin lactone 、 zinc(II) chloride 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到(+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulphonyl-amino)pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-(E)-6-heptenecarboxylic acid zinc salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN ZINC SALT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SEL DE ROSUVASTATINE ZINC

  摘要：

  本发明的主题是改进的制备方法，用于制备(+)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(甲磺酰甲基氨基)嘧啶-5-基]-(3i-,55)-二羟基庚-6-烯酸锌盐（2：1），该方法允许在高纯度下在工业规模上复制制造该化合物。式（I）化合物可用于治疗与脂质代谢相关的疾病。

  公开号：

  WO2009047577A1
• 作为产物：
  描述：

  罗伐他汀 在 sodium hypochlorite 、 octabromotetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin Fe(III)Cl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 rosuvastatin lactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] EX VIVO METHODS FOR PREDICTING AND CONFIRMING IN VIVO METABOLISM OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] MÉTHODES EX VIVO PERMETTANT DE PRÉDIRE ET DE CONFIRMER LE MÉTABOLISME IN VIVO DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  用于催化氧化药用活性化合物的方法和组合物，更具体地用于预测药用活性化合物体外代谢的方法，包括预测两种或更多药用活性化合物之间的体内相互作用。

  公开号：

  WO2015089089A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS IN THE PRESENCE OF BASE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE STATINES EN PRÉSENCE D'UNE BASE
  申请人：DSM SINOCHEM PHARM NL BV

  公开号：WO2012098049A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a process for the preparation of statins by means of a Julia-Kocienski reaction between an aldehyde and a sulfone derivative in the presence of an alkaline metal alkoxy base. The resulting derivatives are suitable as building blocks for statin type compounds such as cerivastatin, fluvastatin, pitavastatin and rosuvastatin.

  本发明涉及一种通过在碱性金属烷氧基存在下，通过醛和磺酮衍生物之间的Julia-Kocienski反应制备他汀的方法。所得的衍生物适用于他汀类化合物的构建模块，如西立伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀和罗伐他汀。
• [EN] ANTIOXIDANT, NEUROPROTECTIVE AND ANTINEOPLASTIC NANOPARTICLES COMPRISING A THERAPEUTIC AGENT ON AN AMPHIPHILIC SPACER OR AN AMPHIPHILIC POLYMER<br/>[FR] NANOPARTICULES ANTIOXYDANTES, NEUROPROTECTRICES ET ANTINÉOPLASIQUES COMPRENANT UN AGENT THÉRAPEUTIQUE SUR UN ESPACEUR AMPHIPHILE OU UN POLYMÈRE AMPHIPHILE
  申请人：CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

  公开号：WO2013016696A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  This invention relates to antioxidant, neuroprotective and antineoplastic nanoparticles comprising a therapeutic agent on an amphiphilic spacer or an amphiphilic polymer. Methods of synthesizing the antioxidant derivatives of camptothecin and antioxidant derivatives of camptothecin analogs, NSAIDs and statins, spontaneous emulsification or nanoprecipitation thereof to produce antioxidant, neuroprotective and anti-neoplastic nanoparticles comprising a therapeutic agent on an amphiphilic spacer or an amphiphilic polymer and their use in treating cancerous diseases are also provided. A further aspect of this invention is the use of these neuroprotective and anti-neoplastic nanoparticles for the preparation of delivery devices of other pharmaceuticals and/or drugs.

  本发明涉及抗氧化剂、神经保护剂和抗肿瘤纳米粒子，其包括具有治疗剂的两性亲脂间隔物或两性亲脂聚合物。还提供了合成伯氨替芬的抗氧化剂衍生物和伯氨替芬类似物、NSAIDs和他汀类药物的抗氧化剂衍生物的方法，以及通过自发乳化或纳米沉淀制备这些抗氧化、神经保护和抗肿瘤纳米粒子，其包括具有治疗剂的两性亲脂间隔物或两性亲脂聚合物，并且它们在治疗癌症疾病中的应用。本发明的另一个方面是利用这些神经保护和抗肿瘤纳米粒子制备其他药物和/或药物的输送装置。
• Ex vivo methods for predicting and confirming in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds
  申请人：Empiriko Corporation

  公开号：US10265692B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.

  催化药用活性化合物氧化的方法和组合物，尤其是预测药用活性化合物体内代谢的体内外方法，包括预测两种或两种以上药用活性化合物的体内相互作用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING (E)-7-[4-(4-FLUOROPHENYL)-6-ISOPROPYL-2-[METHYL(METHYLSULFONYL)AMINO]PYRIMIDIN-5-YL-(3R,5S)-3,5-DIHYDROXYHEPT-6-ENOIC ACID
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP1968593A2

  公开（公告）日：2008-09-17
• ROSUVASTATIN DEHYDROABIETYLAMINE SALT
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2086946A2

  公开（公告）日：2009-08-12