2,4-bis(3-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(3-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Bis(3-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• 化学式: C₂₃H₁₆F₂N₂O
• 分子量: 374.39
• InChiKey: CGSVBEIINFAOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 3-氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到2,4-bis(3-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三芳基取代嘧啶类化合物的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4,6‑三取代嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的芳醛类化合物、如式(III)所示的芳酮类化合物和胺源溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,4,6‑三取代嘧啶类化合物；所述催化剂为路易斯酸；其中，式(I)、(II)和(III)中，R1为取代苯基或杂芳基；R2为取代苯基或杂芳基。本发明以芳醛、芳酮和胺源为原料，非金属催化高效地制备2,4,6‑三取代嘧啶类化合物。

  公开号：

  CN110117258B

文献信息

• 一种2,4,6-三芳基取代嘧啶类化合物的制备 方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN110117258B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明公开了一种2,4,6‑三取代嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的芳醛类化合物、如式(III)所示的芳酮类化合物和胺源溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,4,6‑三取代嘧啶类化合物；所述催化剂为路易斯酸；其中，式(I)、(II)和(III)中，R1为取代苯基或杂芳基；R2为取代苯基或杂芳基。本发明以芳醛、芳酮和胺源为原料，非金属催化高效地制备2,4,6‑三取代嘧啶类化合物。