(E)-3-(7-methoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(7-methoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(7-methoxy-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: HXZJXLPRCMJZGO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole-3-carbaldehyde 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(E)-3-(7-methoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1，4-二氢茚并[1,2- c ]吡唑查尔酮作为EGFR / Akt途径抑制剂的设计，合成，计算机药理学预测和生物学评价

  摘要：

  为了开发有效和选择性的抗癌药，设计，合成了一系列15种1,4-二氢茚并[1,2- c ]吡唑查尔酮（12a-o）缀合物，并评估了其对MCF7，A549的抗增殖活性，MDA-MB-231，HCT116和SKBR3人癌细胞系。其中，12小时，12升和12米表明IC 50值：3.82，5.33和4.21μM，分别在相对于阳性对照A549细胞，埃罗替尼（IC 50值：10.26μM）。详细的生物学分析显示有丝分裂细胞在G2 / M期积累。此外，蛋白质印迹分析和免疫荧光研究显示，EGFR和Akt途径受到抑制。在计算机上也进行了计算机研究，以预测这些结合物的结合方式和药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.12.011

文献信息

• Design, synthesis, in silico pharmacokinetics prediction and biological evaluation of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole chalcone as EGFR /Akt pathway inhibitors
  作者：Irfan Khan、Koteswara Rao Garikapati、Aravind Setti、Anver Basha Shaik、Venkata Krishna Kanth Makani、Mohd Adil Shareef、Hemshikha Rajpurohit、Namratha Vangara、Manika Pal-Bhadra、Ahmed Kamal、C. Ganesh Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.011

  日期：2019.2

  4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole chalcone (12a-o) were designed, synthesized and evaluated for their antiproliferative activity against MCF7, A549, MDA-MB-231, HCT116 and SKBR3 human cancer cell lines. Among them, 12h, 12l and 12m showed IC50 values: 3.82, 5.33 and 4.21 μM, respectively, on A549 cell with respect to the positive control, Erlotinib (IC50 value: 10.26 μM). Detailed biological assays showed accumulation

  为了开发有效和选择性的抗癌药，设计，合成了一系列15种1,4-二氢茚并[1,2- c ]吡唑查尔酮（12a-o）缀合物，并评估了其对MCF7，A549的抗增殖活性，MDA-MB-231，HCT116和SKBR3人癌细胞系。其中，12小时，12升和12米表明IC 50值：3.82，5.33和4.21μM，分别在相对于阳性对照A549细胞，埃罗替尼（IC 50值：10.26μM）。详细的生物学分析显示有丝分裂细胞在G2 / M期积累。此外，蛋白质印迹分析和免疫荧光研究显示，EGFR和Akt途径受到抑制。在计算机上也进行了计算机研究，以预测这些结合物的结合方式和药代动力学参数。