2-((5-methoxypyrimidin-2-yl)amino)-1-(piperidin-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((5-methoxypyrimidin-2-yl)amino)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[(5-Methoxypyrimidin-2-yl)amino]-1-piperidin-1-ylethanone；2-[(5-methoxypyrimidin-2-yl)amino]-1-piperidin-1-ylethanone
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: MIGIHUVZRMOJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-methoxypyrimidin-2-yl)amino)-1-(piperidin-1-yl)ethanone 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到6-Mmethoxy-3-(piperidin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐区域选择性合成3-氨基咪唑并[1,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588425
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-哌啶-1-基乙酮盐酸盐 、 2-氯-5-甲氧基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以12%的产率得到2-((5-methoxypyrimidin-2-yl)amino)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐区域选择性合成3-氨基咪唑并[1,2-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588425

文献信息

• Regioselective Synthesis of 3-Aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines with Triflic Anhydride
  作者：Eric Talbot、Robert Law、Sabri Ukuser、Daniel Tape

  DOI：10.1055/s-0036-1588425

  日期：2017.8

  regioselective synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyrimidines via triflic anhydride mediated amide activation and intramolecular cyclisation is reported. The nature of the added pyridine base allows access to both regioisomers from a simple common precursor. The method tolerates a range of functional groups and provides access to novel heterocyclic scaffolds. The regioselective synthesis of 3-aminoimidazo[1

  摘要 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。 据报道，通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团，并提供对新型杂环支架的访问。