摘要 据报道,通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团,并提供对新型杂环支架的访问。 据报道,通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团,并提供对新型杂环支架的访问。
摘要 据报道,通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团,并提供对新型杂环支架的访问。 据报道,通过三氟甲磺酸酐介导的酰胺活化和分子内环化的3-氨基咪唑并[1,2- a ]嘧啶的区域选择性合成。添加的吡啶碱的性质允许从简单的普通前体获得两种区域异构体。该方法容许一定范围的官能团,并提供对新型杂环支架的访问。