1,3,4,5-tetra-O-benzoyl-myo-inositol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetra-O-benzoyl-myo-inositol
• 化学式: C₃₄H₂₈O₁₀
• 分子量: 596.59
• InChiKey: ZNZXZBRUWNCMHC-CKJBBXNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  145.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetra-O-benzoyl-myo-inositol 、 三甲氧基磷 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷盐合成磷酸单酯和二酯的方法及其在选择性磷酸化中的应用

  摘要：

  在过溴化吡啶鎓溴化物和三乙胺的存在下，醇与亚磷酸三烷基酯的反应以良好的产率提供了磷酸三酯，可以将其转化为磷酸单酯或二酯。该方法适用于选择性磷酸化瞄准在方便的磷脂的肌-肌醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85111-9

文献信息

• Some Properties of Cyclic Phosphoramidites and Their Phosphites: Phosphitylation, Ester Exchange, and Hydrolysis
  作者：Yutaka Watanabe、Shin-ichi Maehara

  DOI：10.3987/com-99-s89

  日期：——

  Phosphorylation of diols using sterically bulky cyclic phosphoramidites was performed in a good selectivity. Their phosphite derivatives underwent tetrazole-catalyzed hydrolysis and transesterification. The reaction was shown to proceed via a phosphorane intermediate by MMR analysis.
• WATANABE, YUTAKA;OKA, AKINORI;SHIMIZU, YASUSHI;OZAKI, SHOICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2611-2616
  作者：WATANABE, YUTAKA、OKA, AKINORI、SHIMIZU, YASUSHI、OZAKI, SHOICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Phosphonium salt methodology for the synthesis of phosphoric monoesters and diesters and its application to selective phosphorylation
  作者：Yutaka Watanabe、Eiji Inada、Masanao Jinno、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85111-9

  日期：1993.1

  The reaction of an alcohol with a trialkyl phosphite in the presence of pyridinium bromide perbromide and triethylamine afforded the phosphoric triester in good yield, which can be transformed to the phosphoric monoester or diester. The method was applied to selective phosphorylation aiming at a convenient of phosphatidyl myo- inositol derivatives.

  在过溴化吡啶鎓溴化物和三乙胺的存在下，醇与亚磷酸三烷基酯的反应以良好的产率提供了磷酸三酯，可以将其转化为磷酸单酯或二酯。该方法适用于选择性磷酸化瞄准在方便的磷脂的肌-肌醇衍生物。