hexamethylbenzenecyclopentadienyliron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexamethylbenzenecyclopentadienyliron
• 英文别名: FeCp(η⁶-C₆Me₆)；[Fe^ICp(η⁶-C₆Me₆)]；[Fe^I(η⁵-cyclopentadienyl)(η⁶-C₆Me₆)]；η(5)-C5H5Fe(η(6)-C6Me6)；[(η5-C5H5)Fe(η6-C6(CH3)6)]；[(η6-hexamethylbenzene)Fe(η5-cyclopentadienyl)]；(η5-C5H5)Fe(η6-hexamethylbenzene)；[Fe(I)(η(5)-C5H5)(η(6)-C6(CH3)6)]；[Fe(η5-C5H5)(η6-C6Me6)]；[(η6-C6Me6)FeCp]
• 化学式: C₁₇H₂₃Fe
• 分子量: 283.217
• InChiKey: JUELJQNSZNQKBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylbenzenecyclopentadienyliron 在 O₂ 作用下， 生成 cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);1-methanidyl-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  有机铁电子储库配合物对四氰基喹二甲烷，TCNQ和吩嗪的单电子还原，对TCNQ的两次电子还原

  摘要：

  cp（C 6 Me 6）Fe I，（1）（cp = C 5 H 5）与一当量的吩嗪和四氰基喹二甲烷TCNQ反应，得到单电子转移盐cp（C 6 Me 6）Fe +，吩嗪–，（2）和cp（C 6 Me 6）Fe +，TCNQ –，（3），而将TCNQ添加到2当量的（1）或cp（Pr i Ph）Fe I中则得到结晶盐{ cp（芳烃）Fe + }2 TCNQ 2 –，（ 4）和（ 5）；（C 6 Me 6） 2 Fe 0（ 7）也与一当量的这些受体反应，得到（C 6 Me 6） 2 Fe +，吩嗪-，（ 8）和（C 6 Me 6） 2 Fe + TCNQ –，（ 9）。

  DOI：

  10.1039/c39850000450
• 作为产物：
  描述：

  hexamethylbenzenecyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate 在 Na/Hg amalgam 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以90%的产率得到hexamethylbenzenecyclopentadienyliron
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterizations, and stereoelectronic stabilization of organometallic electron reservoirs: the 19-electron d7 redox catalysts .eta.5-C5R5Fe-.eta.6-C6R'6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a006
• 作为试剂：
  描述：

  {WFe(fulvalene)(CO)5} 、 三甲氧基磷 在 hexamethylbenzenecyclopentadienyliron 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown, David S.; Delville-Desbois, Marie-Helene; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 715 - 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First 17−18−19-Electron Triads of Stable Isostructural Organometallic Complexes. The 17-Electron Complexes [Fe(C₅R₅)(arene)]²⁺ (R = H or Me), a Novel Family of Strong Oxidants:  Isolation, Characterization, Electronic Structure, and Redox Properties
  作者：Jaime Ruiz、François Ogliaro、Jean-Yves Saillard、Jean-François Halet、François Varret、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ja982342z

  日期：1998.11.1

  The 18-electron complexes [MII(C5R5)(arene)]+ (M = Fe: R = H or Me, arene = C6H6-nMen (n = 0−6), C6H5NMe2, or C6Me5NH2; M = Ru: R = Me, arene = C6Me6) are oxidized to MIII complexes between 0.92 and 1.70 V vs [FeCp2] according to a single-electron process that is reversible in SO2 if at least one of the rings is permethylated. The dinuclear complex [FeII2(fulvalenyl)(C6Me6)][PF6]2 is oxidized in two

  18 电子配合物 [MII(C5R5)(芳烃)]+ (M = Fe: R = H 或 Me，芳烃 = C6H6-nMen (n = 0−6)、C6H5NMe2 或 C6Me5NH2；M = Ru：R = Me, arene = C6Me6) 根据单电子过程在 0.92 和 1.70 V 与 [FeCp2] 之间氧化成 MIII 复合物，如果至少一个环被全甲基化，则该过程在 SO2 中是可逆的。双核配合物 [FeII2(fulvalenyl)(C6Me6)][PF6]2 在 SO2 中的两个单电子可逆波中被氧化成混合价物质三阳离子和 34 电子二氧化四阳离子。黄色配合物 [FeIICp*(芳烃)][EX6] (EX6 = PF6 或 SbCl6) 的化学计量氧化是通过在 20 °C 的 CH2Cl2 中使用 SbCl5 或在 -10 °C 的 SO2 中使用 SbF5 或通过 Br2 + [Ag]
• 17- and 19-Electron Complexes [Fe^III(η⁵-C₅R₅)(S₂CNMe₂)L]^<i>n</i>+ (<i>n</i> = 1, 0):  Electronic Structure and Substitution and Redox Chemistry. Formation of [Fe^IV(η⁵-C₅R₅)(dtc)₂] and Characterization of both 17e and 19e States of a Transition-Metal Complex
  作者：Marie-Hélène Delville-Desbois、Stefan Mross、Didier Astruc、Jorge Linares、François Varret、Albert Le Beuze、Jean-Yves Saillard、Robert D. Culp、David A. Atwood、Alan H. Cowley

  DOI：10.1021/ja953603x

  日期：1996.1.1

  of the labile solvent ligand in these complexes by a phosphine results in the 17-electron (17e) cations [FeIIICp*(η2-dtc)(L)]+PF6-, L = PPh3 (7+PF6-) or η1-dppe (8+PF6-). The same reaction in the presence of the anionic ligands CN-, SCN-, and Cl- affords the corresponding neutral 17e FeIII complexes (respectively compounds 11, 13, and 14). All these 17e complexes were characterized by IR, ESR, and Mossbauer

  [FeCp*(η1-dtc)(CO)2], 1 (Cp* = η5-C5Me5, dtc = S2CNMe2) 或 [FeCp*(η2-dtc)(CO)], 2 的氧化，使用 [FeIIICp2] +X- (X- = PF6- 或 BF4-, Cp = η5-C5H5) 在 THF 中干净地得到 [FeIIICp*(η2-dtc)(CO)]+X-, 2+X-，微晶绿色，热稳定，但替代不稳定，盐。2+PF6- 中的 CO 被各种溶剂（CH2Cl2、THF、CH3COCH3、CH3CN）取代（可见光谱）遵循伪一级动力学，但清楚地显示了进入的溶剂配体对取代率的影响，因此，与关联机制非常吻合。这些配合物中不稳定的溶剂配体被膦置换导致 17 电子 (17e) 阳离子 [FeIIICp*(η2-dtc)(L)]+PF6-, L = PPh3 (7+PF6-) 或 η1- dppe (8+PF6-)。在阴离子配体
• Use of an Electron-Reservoir Complex Together with Air to Generate N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Denise Méry、Jaime Ruiz Aranzaes、Didier Astruc

  DOI：10.1021/ja058421+

  日期：2006.5.1

  Imidazolium salts with suitable substituents are readily deprotonated to stable NHC carbenes using the electron-reservoir complex [FeICp(eta6-C6Me6)], 1, in the presence of air (via a superoxide radical anion acting as a base). Less stable NHC carbenes can be conveniently obtained from imidazolium salts using the neutral base [FeIICp(eta5-C6Me5CH2)] obtained from 1 and air.

  在空气存在下（通过充当碱的超氧自由基阴离子），使用电子-储库复合物 [FeICp(eta6-C6Me6)], 1，具有合适取代基的咪唑鎓盐很容易去质子化为稳定的 NHC 卡宾。使用从 1 和空气中获得的中性碱 [FeIICp(eta5-C6Me5CH2)]，可以方便地从咪唑鎓盐中获得稳定性较差的 NHC 卡宾。
• Click Synthesis and Redox Chemistry of Mono‐ and Heterobimetallic Triazolyl and Triazolium‐Ferrocene and Cobalticinium Complexes
  作者：Amalia Rapakousiou、Claire Mouche、Mathieu Duttine、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1002/ejic.201200755

  日期：2012.11

  Mono- and heterobimetallic triazolylferrocene and cobalticinium complexes and triazolium derivatives were synthesized by click reactions between the ethynylmetallocenes and benzyl azide or (azidomethyl)ferrocene followed by methylation reactions, respectively. Cyclic voltammetry data shed light on the electron-withdrawing character of the 1,2,3-triazolyl and triazolium substituents of the metallocenes

  通过乙炔基茂金属和苄基叠氮化物或（叠氮甲基）二茂铁之间的点击反应，然后分别进行甲基化反应，合成了单和杂双金属三唑基二茂铁和钴络合物以及三唑鎓衍生物。循环伏安数据揭示了茂金属的 1,2,3-三唑基和三唑鎓取代基的吸电子特性，并且发现三唑鎓基团的阴极还原即使在 –50 °C 下也是不可逆的。使用 NaBH4 化学还原橙色三唑基六氟磷酸钴产生红色异构三唑基 η4-环戊二烯-钴-η5-环戊二烯基配合物的混合物，而通过单电子还原剂 [FeICp(η6-C6Me6)] 还原产生棕色 19-电子三唑基钴。
• A series of tetraazalene radical-bridged M₂(M = Cr^III, Mn^II, Fe^II, Co^II) complexes with strong magnetic exchange coupling
  作者：Jordan A. DeGayner、Ie-Rang Jeon、T. David Harris

  DOI：10.1039/c5sc02725j

  日期：——

  The ability of tetraazalene radical bridging ligands to mediate exceptionally strong magnetic exchange coupling across a range of transition metal complexes is demonstrated.

  四氮杂蒽基桥联配体在一系列过渡金属配合物中介导极强的磁交换耦合能力被证明。