5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid (4-tert-butyl-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid (4-tert-butyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-bromo-N-(4-tert-butylphenyl)pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O
• 分子量: 333.228
• InChiKey: DDQMASVNGWZDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid (4-tert-butyl-phenyl)-amide 、 2-氯苯基硼酸 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-chloro-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid (4-tert-butyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL-4-CARBOXYLIC ACID ARYLAMIDE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] ANALOGUES D'ARYLAMIDE D'ACIDE BIPHENYL-4-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004056774A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基吡啶 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid (4-tert-butyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL-4-CARBOXYLIC ACID ARYLAMIDE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] ANALOGUES D'ARYLAMIDE D'ACIDE BIPHENYL-4-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004056774A3

文献信息

• Substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060100245A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues capable of modulating receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of pain and other conditions associated with receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了能够调节受体活性的取代联苯-4-羧酸芳香酰胺类似物。这样的配体可以用于体内或体外调节受体活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的受体激活有关的疼痛和其他疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Sun Qun

  公开号：US20110288100A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention discloses a compound of formula: where Ar 1 , Ar 2 , X, Z 1 , Z 2 , R 3 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Pyridylene Compound”); compositions comprising an effective amount of a Pyridylene Compound; and methods for treating or preventing pain or other conditions in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Pyridylene Compound.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为：其中Ar1，Ar2，X，Z1，Z2，R3和m如本文所述或其药学上可接受的盐（“吡啶烯化合物”）；包含有效量吡啶烯化合物的组合物；以及治疗或预防动物疼痛或其他病症的方法，包括向需要治疗的动物中投与有效量吡啶烯化合物。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2005030753A3

  公开（公告）日：2005-05-06
• US7772254B2
  申请人：——

  公开号：US7772254B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US7994177B2
  申请人：——

  公开号：US7994177B2

  公开（公告）日：2011-08-09