2-chloro-3‘-methoxy-1,1’-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3‘-methoxy-1,1’-biphenyl
• 英文别名: 1-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• 分子量: 218.683
• InChiKey: WGNUMKBXAXUMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2-chloro-3‘-methoxy-1,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物的公式（I），这些化合物可用作PD-1/PD-L1蛋白质相互作用的抑制剂。

  公开号：

  WO2017118762A1

文献信息

• Visible-Light-Promoted, Catalyst-Free Gomberg–Bachmann Reaction: Synthesis of Biaryls
  作者：Juyoung Lee、Boseok Hong、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00557

  日期：2019.7.19

  Biaryls were synthesized via a novel visible-light-promoted Gomberg–Bachmann reaction that does not require a photosensitizer or any metal reagents. The formation of an electron donor–acceptor complex between aryl diazonium salts and pyridine allows, under visible-light irradiation, the synthesis of biaryls in moderate-to-high yields.

  联芳基是通过不需要光敏剂或任何金属试剂的新型可见光促进的Gomberg-Bachmann反应合成的。在芳基重氮盐和吡啶之间形成电子供体-受体配合物，可以在可见光照射下以中等至高收率合成联芳基。
• [EN] ISOXAZOLINE, ISOTHIAZOLINE AND PYRAZOLINE FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] ISOXAZOLINE, ISOTHIAZOLINE ET PYRAZOLINE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1997023212A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) Isoxazolines, isothiazolines and pyrazolines which are inhibitors of Factor Xa, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders. The compounds can be represented by formula (I) where X is O, S or NR15.(FR) L'invention porte sur des isoxazolines, des isothiazolines ainsi que des pyrazolines, agents inhibiteurs du facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que sur des méthodes d'utilisation de ces composés en tant qu'agents anticoagulants pour le traitement et la prévention de troubles thrombo-emboliques. Ces composés peuvent être représentés par la formule (I) dans laquelle X représente O, S ou NR15.

  （中）Isoxazolines、isothiazolines和pyrazolines是Factor Xa的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗凝血剂治疗和预防血栓栓塞疾病的方法。这些化合物可以用公式（I）表示，其中X为O、S或NR15。
• INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  申请人：Rijksuniversiteit Groningen

  公开号：EP3190103A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the PD-1/PD-L1 protein/ protein interaction.

  本发明提供了可用作 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白质相互作用抑制剂的新型式 (I) 化合物。
• ISOXAZOLINE, ISOTHIAZOLINE AND PYRAZOLINE FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0874629A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• EP0874629A4
  申请人：——

  公开号：EP0874629A4

  公开（公告）日：1999-08-04