4'-methyl-3',5'-dioxo-1',2',4'-triazabicyclo[3.2.0]heptano-[6',7':1,2]-3-tert-butoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro[60]fullerene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-3',5'-dioxo-1',2',4'-triazabicyclo[3.2.0]heptano-[6',7':1,2]-3-tert-butoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro[60]fullerene
• 化学式: C₆₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 921.885
• InChiKey: KNVKJTBNYASTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 、 1-(tert-butoxymethyl)-1,2-dihydro[60]fullerene 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到4'-methyl-3',5'-dioxo-1',2',4'-triazabicyclo[3.2.0]heptano-[6',7':1,2]-3-tert-butoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  通过 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的光化学环加成对 [60] 富勒烯和 [60] 富勒烯单加合物的官能化

  摘要：

  已经研究了 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (NMTAD) 与 C60 和几种富勒烯衍生物的光反应。通常，NMTAD 环加成到 C60 及其具有封闭结构的单加合物以高度区域选择性的 [2+2] 方式在 cis-1 [6,6] 双键上。氮杂富勒烯的环加成通过稍微不同的途径发生，并导致部分簇开双（加合物）。然而，1,6-Methano[60] 富勒烯在没有光的情况下也会发生 [2+2+2] 环加成反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300297

文献信息

• Functionalization of [60]Fullerene and of [60]Fullerene Monoadducts by Photochemical Cycloaddition of 4-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  作者：Lars Ulmer、Christina Siedschlag、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/ejoc.200300297

  日期：2003.10

  several fullerene derivatives have been studied. In general, NMTAD cycloadds to C60 and to its monoadducts with closed structures in a highly regioselective [2+2] fashion at a cis-1 [6,6] double bond. Cycloadditions to azafulleroids occur by a slightly different pathway and result in partially cluster-opened bis(adducts). 1,6-Methano[60]fulleroid, however, also undergoes a [2+2+2] cycloaddition in the

  已经研究了 4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (NMTAD) 与 C60 和几种富勒烯衍生物的光反应。通常，NMTAD 环加成到 C60 及其具有封闭结构的单加合物以高度区域选择性的 [2+2] 方式在 cis-1 [6,6] 双键上。氮杂富勒烯的环加成通过稍微不同的途径发生，并导致部分簇开双（加合物）。然而，1,6-Methano[60] 富勒烯在没有光的情况下也会发生 [2+2+2] 环加成反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)