sodium O,O'-bis(4-tert-butylphenyl)phosphorodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium O,O'-bis(4-tert-butylphenyl)phosphorodithioate
• 英文别名: Sodium;bis(4-tert-butylphenoxy)-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane；sodium;bis(4-tert-butylphenoxy)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂PS₂*Na
• 分子量: 416.521
• InChiKey: GKCLBXAJMZMXBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化四苯砷 、 sodium O,O'-bis(4-tert-butylphenyl)phosphorodithioate 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94.59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  深入了解二硫代磷酸四苯基砷化物中的非共价相互作用：合成、DFT 和 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  摘要 三种四苯基砷二硫代磷酸盐 [Ph4As]+[S2P(OAr)2]−，其中 Ar = 2,4-(CH3)2C6H3 (1), 3,5-(CH3)2C6H3 (2), {4-(CH3 )3C}C6H4(3)，分别在单斜空间群P21(1)、三斜空间群P¯1(2)和单斜空间群P21/c(3)中结晶。这些盐通过各种非共价相互作用稳定，导致它们的分子结构沿不同轴延伸。阳离子和阴离子物质通过各种 C-H•••X、C-H•••π (X= O, S) 相互作用相互连接，导致分子成为一维和二维超分子结构。彻底的 Hirshfeld 表面分析优雅地量化了分子内存在的各种非共价相互作用。该分析表明，所有三种盐的主要贡献是由于 H…H 和 C…H/H…C 相互作用，它们分别占对 Hirshfeld 表面 1、2 和 82.1% 的总贡献的 82.1%、82.9% 和 84.1% 3、分别。此外，通过使用 B3LYP

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129729
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 diphosphorus pentasulfide 、 三乙胺 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sodium O,O'-bis(4-tert-butylphenyl)phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  非共价相互作用在汞（II）二苯基二硫代磷酸酯的超分子结构中的作用：实验和理论研究

  摘要：

  已经研究了非共价相互作用在两个具有硫供体配体的汞（II）配合物的超分子组织中的重要作用。这些新的汞（II）二苯基二硫代磷酸酯络合物是在纯水介质中合成并表征的，其对应于[Hg（L 1）2 ]（1）和[Hg（L 2）2 ] n（2），{L 1 = O，O-双（4-叔丁基苯基）二硫代磷酸酯，L 2＝O，O-双（3，4-二甲基苯基）二硫代磷酸酯}。这些配合物的特征在于NMR（1 H，13 C和31 P），IR，紫外可见光，TGA和元素分析。单晶衍射分析表明，1和2的分子结构分别属于空间群P和P 2 1 / c的三斜晶系​​和单斜晶系。有趣的是，配合物1由单体单元组成，而配合物2由具有附加Hg⋯S键的聚合物单元组成。使用理论分析已经鉴定并证实了两个配合物中包括氢键，spodium键和CH⋯π相互作用的超分子网络。还对赫希菲尔德表面进行了彻底的分析，以检查晶体结构中的分子间接触。Bader的分子原子量

  DOI：

  10.1039/d0nj05709f

文献信息

• Synthesis, single crystal X-ray, DFT and HSA of N-donor stabilized complexes of cobalt(II) diphenyldithiophosphate: An experimental and theoretical approach
  作者：Deepika Sharma、Anu Radha、Sandeep Kumar、Amanpreet K. Jassal、Namrata Rani、Vikas、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127835

  日期：2020.5

  diphenyldithiophosphates complexes of cobalt(II) stabilized by nitrogen containing donors, [(ArO)2PS2}2CoL2] [Ar = 4-(C2H5)C6H4 (1) and 4-C(CH3)3C6H4 (2); L = C5H5N (1) and 4-(C2H5)C5H4N (2)] have been isolated successfully and structurally characterized by single crystal X-ray analysis. The Co(II) metal ion is surrounded by four sulfur atoms from two bidentate dithio ligands leading to a CoS4 core in the equatorial

  摘要 含氮供体 [(ArO)2PS2}2CoL2] [Ar = 4-(C2H5)C6H4 (1) 和 4-C(CH3)3 (2); L = C5H5N (1) 和 4-( )C5H4N (2)] 已成功分离，并通过单晶 X 射线分析对其结构进行了表征。Co(II) 金属离子被来自两个双齿二硫配体的四个硫原子包围，导致赤道平面上的 CoS4 核心。来自两个供体配体的氮原子与 Co(II) 原子以相互转位的方式配位。为了进一步协助实验研究，还使用密度泛函理论 (DFT) 计算进行了全面的理论研究。
• N-donor stabilized complexes of nickel(II) diphenyldithiophosphates: single-crystal X-ray, HSA and computational analysis
  作者：Deepika Sharma、Anu Radha、Pretam Kumar、Sandeep Kumar、Amanpreet K. Jassal、Suman Lata、Vikas、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1007/s11243-020-00411-x

  日期：2020.11

  position are coordinated to Ni(II). Theoretical investigations using density functional theory calculations on the complexes were also performed which supports the distorted octahedral geometry around the nickel for the complexes. Hirshfeld surface analysis and 2D fingerprint plot analysis have been employed that display each significant interaction involved. In the complexes (3–5), H···H interactions are

  由 N 供体配体稳定的八面体配位镍 (II) 配合物对应于 [(ArO)2PS2}2Ni·L2] [Ar = 4-(C2H5)C6H4 (3) 和 4-C(CH3)3 (4) ), (5); L = C5H5N (3), (4) 和 4-( )C5H4N (5)]，已通过物理化学和光谱方法合成和表征。单晶 X 射线分析表明，NiS4 核位于赤道平面，两个相互转位的供体配体与 Ni(II) 配位。还对配合物进行了使用密度泛函理论计算的理论研究，这支持配合物镍周围扭曲的八面体几何形状。Hirshfeld 表面分析和 2D 指纹图分析已被采用，以显示所涉及的每个重要相互作用。在复合体（3-5）中，
• Experimental and Theoretical Study of Tetrel Bonding and Noncovalent Interactions in Hemidirected Lead(II) Phosphorodithioates: An Implication on Crystal Engineering
  作者：Pretam Kumar、Tahira Firdoos、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01173

  日期：——

  self-assembly has been highlighted in two new lead(II) complexes: i.e. Pb[S2POC6H4(4-C(CH3)3)}2]2 (1) and Pb[S2POC6H4(4-C2H5)}2]2 (2), which were successfully isolated and characterized by FT-IR, UV–vis and multinuclear NMR (31P, 1H and 13C) spectroscopy. The structures of both complexes have been confirmed by single-crystal X-ray diffraction analyses. Interestingly, lead is coordinated by three sulfur atoms

  The importance of tetrel bonds (TtBs) in spontaneous self-assembly has been highlighted in two new lead(II) complexes: i.e. Pb[S2POC6H4(4-C(CH3)3)}2]2 (1) and Pb[S2POC6H4(4-C2H5)}2]2 (2), which were successfully isolated and characterized by FT-IR, UV–vis and multinuclear NMR (31P, 1H and 13C) 光谱学。两种配合物的结构均已通过单晶 X 射线衍射分析得到证实。有趣的是，由于立体化学活跃的孤对电子，铅在1中由三个硫原子配位，而在2中由四个硫原子配位，因此分别导致三角-金字塔和四方-金字塔几何形状。络合物1是二硫代磷酸铅
• Coordination <i>versus</i> spodium bonds in dinuclear Zn(<scp>ii</scp>) and Cd(<scp>ii</scp>) complexes with a dithiophosphate ligand
  作者：Pretam Kumar、Antonio Frontera、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1039/d1nj03165a

  日期：——

  indicate that both complexes are dinuclear, in which each metal atom is coordinated with four sulfur atoms in a distorted tetrahedral environment containing two four-membered chelate rings joined to a central eight-membered ring through metal (Zn/Cd) atoms. In complex 1 the eight-membered ring possesses a “saddle” conformation located on a two-fold axis of symmetry, C2, while in complex 2 it possesses

  这篇专题文章重点介绍了Zn( II ) 和 Cd( II ) 配合物中钠键 (SpB) 的重要作用。建议使用 SpB 来区分配位键（高共价特性）和非共价接触。这里，两个新的 d 10 -金属二硫代磷酸盐配合物，[M(L) 2 ] 2 其中 M = Zn ( 1 ) 和 Cd ( 2 ); L = O , O '-bis(4-叔-丁基苯基）二硫代磷酸酯}已在纯水介质中合成，并通过元素和光谱分析进行表征。X 射线晶体学分析表明这两种配合物都是双核的，其中每个金属原子在扭曲的四面体环境中与四个硫原子配位，该环境包含两个四元螯合环通过金属 (Zn/Cd ) 原子。在配合物1 中，八元环具有位于双重对称轴 C 2上的“马鞍”构象，而在配合物2 中，它具有中心对称的“扭曲椅”构象 C i。此外，属于桥配体的氧和硫原子与 Zn(II ) 在1和 Cd( II ) 在2。通过使用分子中原子的巴德量子理论
• US4099954A
  申请人：——

  公开号：US4099954A

  公开（公告）日：1978-07-11