4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-4-(4-methylpiperazine-1-ylmethyl)benzoic acid chloride；4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• 化学式: C₁₄H₁₆ClF₃N₂O
• 分子量: 320.742
• InChiKey: OGDZOFFYXXVXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-[4-methyl-3-[2-(7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-3-yl)ethynyl]phenyl]-4-[(4-methyl piperazin-1-yl) methyI]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-1,8- NAPHTHYRIDIN-2ONES AS ANTI PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] 1H-1,8-NAPHTHYRIDIN-2 ONES UTILISÉES COMME COMPOSÉS ANTI PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗增殖1H-1,8-萘啶并吡啶酮化合物，其通式为(I)，或其在药学上可接受的盐：其中变量基团如本文所定义，并且它们的制备和在治疗温血动物中与酪氨酸激酶抑制相关的疾病的治疗中的用途。这些化合物可以克服伊马替尼诱导的药物耐药性。

  公开号：

  WO2015186137A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-1,8- NAPHTHYRIDIN-2ONES AS ANTI PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] 1H-1,8-NAPHTHYRIDIN-2 ONES UTILISÉES COMME COMPOSÉS ANTI PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗增殖1H-1,8-萘啶并吡啶酮化合物，其通式为(I)，或其在药学上可接受的盐：其中变量基团如本文所定义，并且它们的制备和在治疗温血动物中与酪氨酸激酶抑制相关的疾病的治疗中的用途。这些化合物可以克服伊马替尼诱导的药物耐药性。

  公开号：

  WO2015186137A1

文献信息

• 盘状结构域受体1蛋白抑制剂、制备方法及应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112321591B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种盘状结构域受体1蛋白抑制剂，其制备方法和其作为DDR1蛋白抑制剂的应用。其作用是制备预防和治疗肿瘤、炎症、肝纤维化、肾纤维化、肺纤维化、皮肤瘢痕或动脉粥样硬化的药物中的应用，本发明提供的盘状结构域受体小分子抑制剂结构新颖，其在抗肿瘤细胞增殖中表现出优良的生物活性，并可用于肿瘤、炎症、纤维化疾病和动脉粥样硬化的治疗，具有广阔的开发前景。
• 氟马替尼的合成方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN105884746B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了一种氟马替尼的合成方法，该方法包括缩合、还原、缩合等步骤。该合成方法原料易得、工艺简单、反应条件温和、适合放大生产，是环境友好型的生产工艺。
• Discovery of 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin derivatives as novel discoidin domain receptor 1 (DDR1) inhibitors
  作者：Ru Dong、Xin Zhou、Min Wang、Wen Li、Jin-Yang Zhang、Xin Zheng、Kai-Xiang Tang、Li-Ping Sun

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115876

  日期：2021.1
• Synthesis, Crystal Structure, and Spectral Characterization of Flumatinib Mesylate
  作者：Gang Xu、Hong Shen、Taifeng Tong、Aifeng Lu、Shaohua Gou

  DOI：10.1080/00397910903289248

  日期：2010.8.5

  Flumatinib mesylate, a 3-substituted picolinamide derivative structurally similar to imatinib mesylate, was prepared. The compound was characterized by infrared, ultraviolet, NMR, and electrospray ionization-mass spectra together with x-ray crystal structure analysis.
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR SALTS, PROCESS FOR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Sun, Piaoyang

  公开号：EP1840122B1

  公开（公告）日：2013-08-28