摘要:
醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 在许多领域发挥重要的生理和毒理学功能,如中枢神经系统、炎症、代谢紊乱和癌症。已公开 ALDH1A1 的过度表达在肥胖、糖尿病和其他疾病中发挥重要作用,表明可能需要鉴定和开发小分子 ALDH1A1 抑制剂。在此,设计、合成和评价了一系列苯并咪唑衍生物。其中,化合物21,27,29,61和65表现出优异的抑制活性对ALDH1A1带IC 50在低微摩尔范围内的值和对 ALDH1A2、ALDH1A3、ALDH2 和 ALDH3A1 的高选择性。此外,一项体外研究表明,所有五种化合物都有效地改善了 HepG2 细胞的葡萄糖消耗,其中10 µM 的61和65产生的葡萄糖消耗与1 mM 的阳性对照二甲双胍(Met)产生的葡萄糖消耗几乎相等。此外,61和65在人肝微粒体中表现出理想的代谢稳定性。所有这些结果表明61和65适合进一步研究。