2-isopropoxy-1-isopropoxymethylethyl 7-[2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-1-isopropoxymethylethyl 7-[2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: 1,3-di(propan-2-yloxy)propan-2-yl (6S)-7-[[2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₈S₂
• 分子量: 569.66
• InChiKey: HNSQQFLHOGWUAD-IAYYMHMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-1-isopropoxymethylethyl 7-[2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-cephem-4-carboxylate 、 二甲基硫 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-isopropoxy-1-isopropoxymethylethyl 7-[2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  7-Acylaminocephalosporanic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-酰氨基头孢菌素酸衍生物，以及其制备方法和包含所述衍生物的药物组合物，所述衍生物的化学结构如下： 其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为二烷酰氧(较低)烷基；具有一个或多个亲水基、保护亲水基、烷氧基、羧基、保护羧基、环烷基羰氧基和杂环基等取代基的烷基；烷氧羰氧(较低)烷基；偶氮(较低)烷氧羰氧(较低)烷基；芳酰氧(较低)烷基；较高脂酰氧(较低)烷基；邻苯二甲酰基；或邻苯二甲酰亚基(较低)烷基，R.sup.3为较低烷基，Y为硫代基(--S--)或亚砜基(--S--)，虚线代表2-或3-头孢菌素核。

  公开号：

  US04477447A1