(2S,2’S)-N,N’-(1,2-ethynediyldi-4,1-phenylene)bis(1-((2R)-2-phenyl-2-(propionylamino)acetyl)-2-pyrrolidinecarboxamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2’S)-N,N’-(1,2-ethynediyldi-4,1-phenylene)bis(1-((2R)-2-phenyl-2-(propionylamino)acetyl)-2-pyrrolidinecarboxamide)
• 英文别名: (2S)-1-[(2R)-2-phenyl-2-(propanoylamino)acetyl]-N-[4-[2-[4-[[(2S)-1-[(2R)-2-phenyl-2-(propanoylamino)acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]ethynyl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₄₆H₄₈N₆O₆
• 分子量: 780.924
• InChiKey: FVHGZIDTRLYZCF-WZIOGPPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]-N-[4-[2-[4-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]ethynyl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide 、 丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以26.9 mg的产率得到(2S,2’S)-N,N’-(1,2-ethynediyldi-4,1-phenylene)bis(1-((2R)-2-phenyl-2-(propionylamino)acetyl)-2-pyrrolidinecarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2328865B1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• US8383094B2
  申请人：——

  公开号：US8383094B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2328865B1

  公开（公告）日：2017-05-31