3-[3-[[4-(dimethyloxidoaminomethyl)anilino]-phenylmethylidene]-2-oxo-1H-indol-6-yl]-N-ethylprop-2-ynamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-[[4-(dimethyloxidoaminomethyl)anilino]-phenylmethylidene]-2-oxo-1H-indol-6-yl]-N-ethylprop-2-ynamide
• 英文别名: 1-[4-[[[6-[3-(ethylamino)-3-oxoprop-1-ynyl]-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]-phenylmethyl]amino]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine oxide
• 化学式: C₂₉H₂₈N₄O₃
• 分子量: 480.566
• InChiKey: PZGJBWRHRKEVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BI-847325 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[3-[[4-(dimethyloxidoaminomethyl)anilino]-phenylmethylidene]-2-oxo-1H-indol-6-yl]-N-ethylprop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE DERIVATIVES ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE DÉRIVÉS D'INDOLINONE

  摘要：

  该发明描述了吲哚酮衍生物作为双重Aurora激酶/MEK抑制剂，并其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014009319A1

文献信息

• Anticancer Compounds
  申请人：ZAHN Stephan Karl

  公开号：US20140018405A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention describes dual Aurora kinase/MEK inhibitors and their use in therapy.

  这项发明描述了双重Aurora激酶/MEK抑制剂及其在治疗中的应用。
• [EN] INDOLINONE DERIVATIVES ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE DÉRIVÉS D'INDOLINONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014009319A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention describes indolinones derivatives as dual Aurora kinase / MEK inhibitors and their use in therapy.

  该发明描述了吲哚酮衍生物作为双重Aurora激酶/MEK抑制剂，并其在治疗中的应用。