N-((2R)-1-tert-Butyloxycarbonyl-2-phenylmethylpropyl)histidine Benzyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2R)-1-tert-Butyloxycarbonyl-2-phenylmethylpropyl)histidine Benzyl Ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-2-[[3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-3-methyl-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄
• 分子量: 477.604
• InChiKey: JFRUHCTVLGILKE-NWSMCOELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-tert-Butyloxycarbonyl-2-phenylmethylpropanal 、 L-组氨酸 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以254.8 mg (25%)的产率得到N-((2R)-1-tert-Butyloxycarbonyl-2-phenylmethylpropyl)histidine Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic peptide renin inhibitors

  摘要：

  公式##STR1##中的一种抑制肾素的化合物，其中X为N、O或CH；R.sub.1为空缺或为一个官能团；A和L分别从空缺、C.dbd.O、SO.sub.2和CH.sub.2中独立选择；D为C.dbd.O、SO.sub.2或CH.sub.2；Y为N或CH；R.sub.2为氢、较低烷基或取代烷基；Z为一个官能团；R.sub.3为较低烷基或取代烷基；n为0或1；T为血管紧张素原Leu-Val裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  US05164388A1

文献信息

• HETEROCYCLIC PEPTIDE RENIN INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0439556A1

  公开（公告）日：1991-08-07
• US5164388A
  申请人：——

  公开号：US5164388A

  公开（公告）日：1992-11-17
• [EN] HETEROCYCLIC PEPTIDE RENIN INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1990004917A1

  公开（公告）日：1990-05-17

  (EN) A renin inhibiting compound of formula (I) wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C=O, SO2 and CH2; D is C=O, SO2 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.(FR) L'invention concerne un composé inhibiteur de la rénine ayant la formule (I) dans laquelle X représente N, O ou CH; R1 est absent ou représente un groupe fonctionnel; A et L sont sélectionnés indépendamment parmi C=O, SO2 et CH2 ou sont absents; D représente C=O, SO2 ou CH2; Y représente N ou CH; R2 représente l'hydrogène, un alkyle inférieur ou un alkyle substitué; Z est un groupe fonctionnel; R3 représente un alkyle inférieur ou un alkyle substitué; n est égal à 0 ou 1; T est une copie du site de clivage Leu-Val de l'angiotensinogène ou décrit également un sel, un ester ou un promédicament pharmaceutiquement acceptables de ce composé.
• Heterocyclic peptide renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05164388A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  A renin inhibiting compound of the formula ##STR1## wherein X is N, O or CH; R.sub.1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C.dbd.O, SO.sub.2 and CH.sub.2 ; D is C.dbd.O, SO.sub.2 or CH.sub.2 ; Y is N or CH; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R.sub.3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  公式##STR1##中的一种抑制肾素的化合物，其中X为N、O或CH；R.sub.1为空缺或为一个官能团；A和L分别从空缺、C.dbd.O、SO.sub.2和CH.sub.2中独立选择；D为C.dbd.O、SO.sub.2或CH.sub.2；Y为N或CH；R.sub.2为氢、较低烷基或取代烷基；Z为一个官能团；R.sub.3为较低烷基或取代烷基；n为0或1；T为血管紧张素原Leu-Val裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或前药。