3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Formylphenyl)-6-methoxybenzaldehyde；2-(2-formylphenyl)-6-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: LGAIUNROECSMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde 在 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到4-methoxydibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过正式的分子内氢化物转移进行区域选择性生物催化自足的蒂申科型反应。

  摘要：

  开发了一种自给自足的烟酰胺依赖性分子内生物-季申科型反应。该反应由醇脱氢酶催化，并通过在二醛上的正式分子内氢化物转移进行，以递送内酯。可以通过取代基的电子性质控制[1,1'-联苯] -2,2'-二甲醛的底物的区域选择性。制备规模的合成提供了对取代的二苯并[ c，e ] oxepin-5（7 H）-的访问。

  DOI：

  10.1039/d0cc02509g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 2-溴-6-甲氧基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过正式的分子内氢化物转移进行区域选择性生物催化自足的蒂申科型反应。

  摘要：

  开发了一种自给自足的烟酰胺依赖性分子内生物-季申科型反应。该反应由醇脱氢酶催化，并通过在二醛上的正式分子内氢化物转移进行，以递送内酯。可以通过取代基的电子性质控制[1,1'-联苯] -2,2'-二甲醛的底物的区域选择性。制备规模的合成提供了对取代的二苯并[ c，e ] oxepin-5（7 H）-的访问。

  DOI：

  10.1039/d0cc02509g

文献信息

• ACYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080125444A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US7728148B2
  申请人：——

  公开号：US7728148B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• [EN] ACYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS OXIMYLE ACYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2007146695A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule I ou des sels, des esters, ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui inhibent l'activité de la sérine protéase, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). En conséquence, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et ils se révèlent également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant les composés susmentionnés, destinés à être administrés à un sujet souffrant d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés de traitement d'un sujet atteint d'une infection par le VHC par l'administration d'une composition pharmaceutique contenant les composés de la présente invention.