2,5-Dichlorophenylthioacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dichlorophenylthioacetic acid
• 英文别名: 2-(2,5-dichlorophenyl)ethanethioic S-acid
• 化学式: C₈H₆Cl₂OS
• 分子量: 221.107
• InChiKey: NHJLWFKMAKKXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dichlorophenylthioacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2,5-dichlorophenyl-thioacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bis quaternary MRSA cephem derivatives

  摘要：

  根据本发明提供的是由通式表示的头孢菌素衍生物，其中Ar是可选择取代的亲脂性苯基、萘基或吡啶基；L1和L2是（C1-C6）烷基，可选择取代羟基或酮基和/或可选择插入亚乙烯基、S、O、芳基、杂环芳基，其中R1是H或（C1-C6）烷基；A是CO2H、PO3H、SO3H、四唑基或x'是药用可接受的阴离子；Q是季铵化的氮基团。这些衍生物是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌引起的疾病。

  公开号：

  US06265394B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯硫酚 、 溴乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到2,5-Dichlorophenylthioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis quaternary MRSA cephem derivatives

  摘要：

  根据本发明提供的是由通式表示的头孢菌素衍生物，其中Ar是可选择取代的亲脂性苯基、萘基或吡啶基；L1和L2是（C1-C6）烷基，可选择取代羟基或酮基和/或可选择插入亚乙烯基、S、O、芳基、杂环芳基，其中R1是H或（C1-C6）烷基；A是CO2H、PO3H、SO3H、四唑基或x'是药用可接受的阴离子；Q是季铵化的氮基团。这些衍生物是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌引起的疾病。

  公开号：

  US06265394B1

文献信息

• Cephalosporin derviatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05620969A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## in which the Acyl substituent is a group of the formula ##STR2## wherein Ar is a lipophilic optionally substituted phenyl, naphthyl or pyridyl group; R.sup.1 represents either the residue of a heterocyclic amino acid or a C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group substituted by both a carboxyl group and a group of the formula --NR.sup.9 R.sup.10 or ##STR3## in which R.sup.9 and R.sup.10 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, said C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group being optionally interrupted by one or more nitrogen atoms or carbonyl groups, and R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, alkyl or aminoalkyl are gram-positive antibacterial agents, especially useful in the treatment of diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (also referred to below as MRSA or methicillin-resistant S. aureus).

  以通式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代物是通式##STR2##中的一个基团，其中Ar是一个亲脂性可选择取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1代表杂环氨基酸残基或被羧基和通式--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##中的一个基团取代的C.sub.2 -C.sub.10烷基基团，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，所述C.sub.2 -C.sub.10烷基基团可选择地被一个或多个氮原子或羰基所中断，且R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或氨基烷基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌（也称为MRSA或耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌）引起的疾病。
• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030162762A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或同分异构体，还涉及含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05734047A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## wherein Ar is an optionally substituted lipophilic phenyl, naphthyl, benzthiazolyl or pyridyl group; R.sup.1 represents a group of the formula ##STR2## in which R.sup.8 and R.sup.9 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or (C.sub.1 -C.sub.6)alkoxycarbonyl, said C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group being optionally substituted by 1-5 hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy groups; m is either 0 or 1; A is a C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group optionally substituted by 1-5 hydroxy groups; and R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl. The derivatives are gram-positive antibacterial agents especially useful in the treatment of diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

  新的头孢菌素衍生物由通用公式##STR1##表示，其中Ar是可选择取代的亲脂性苯基、萘基、苯并噻唑基或吡啶基；R.sup.1代表具有如下结构的基团##STR2##，其中R.sup.8和R.sup.9分别独立地是氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基或(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧羰基，所述的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团可选择地被1-5羟基或C.sub.1 -C.sub.6烷氧基基团取代；m为0或1；A为可选择地被1-5羟基取代的C.sub.2 -C.sub.10烷基基团；R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基。这些衍生物是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌引起的疾病。
• Pyridinium thiomethyl substituted chepholosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05567698A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## in which the Acyl substituent is a group of the formula ##STR2## wherein Ar is a lipophilic optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl or benzthiazolyl group; R.sup.1 is selected from certain optionally substituted aliphatic, aromatic, arylaliphatic or sugar moieties and R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, alkyl or aminoalkylcarbonylamino are gram-positive antibacterial agents, especially useful in the treatment of infectious diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  一种以一般式##STR1##表示的新型头孢菌素衍生物，其中酰基取代物是一种具有式##STR2##的基团，其中Ar是一个亲脂性的、可选择取代的苯基、萘基、吡啶基或苯并噻唑基；R.sup.1从某些可选择取代的脂肪、芳香、芳基脂肪或糖基团中选择，并且R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢、烷基或氨基烷基羰基氨基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的传染病。
• Substituted 4-thio pyridones
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05668290A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## in which the Acyl substituent is a group of the formula ##STR2## wherein Ar is a lipophilic optionally substituted phenyl, naphthyl or pyridyl group; R.sup.1 represents either the residue of a heterocyclic amino acid or a C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group substituted by both a carboxyl group and a group of the formula --NR.sup.9 R.sup.10 or ##STR3## in which R.sup.9 and R.sup.10 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, said C.sub.2 -C.sub.10 alkyl group being optionally interrupted by one or more nitrogen atoms or carbonyl groups, and R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, alkyl or aminoalkyl are gram-positive antibacterial agents, especially useful in the treatment of diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (also referred to below as MRSA or methicillin-resistant S. aureus).

  一种新型的头孢菌素衍生物，其一般式表示为##STR1##其中酰基取代基是一个公式为##STR2##的基团，其中Ar是一个亲脂性的、可选取代的苯基、萘基或吡啶基；R.sup.1表示杂环氨基酸残基或C.sub.2-C.sub.10烷基，被羧基和公式--NR.sup.9 R.sup.10或##STR3##的基团取代，其中R.sup.9和R.sup.10各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，所述C.sub.2-C.sub.10烷基可选地被一个或多个氮原子或羰基取代，而R.sup.2和R.sup.3各自独立地表示氢、烷基或氨基烷基，是革兰氏阳性抗菌剂，特别适用于治疗由甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（也称为MRSA或甲氧西林耐药S. aureus）引起的疾病。