methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-(4-ethoxybenzoyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-(4-ethoxybenzoyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(4-ethoxybenzoyl)-7-(3-fluorophenyl)-4,7-dihydro[1,2,3,4]tetraazolo[1,5-A]pyrimidine-5-carboxylate；methyl 6-(4-ethoxybenzoyl)-7-(3-fluorophenyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₅O₄
• 分子量: 423.403
• InChiKey: GEVBDEBLCNEKBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 methyl 4-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoate 、 3-氟苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-(4-ethoxybenzoyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl 7-aryl-6-aroyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylates

  摘要：

  Reactions of alkyl aroylpyruvates with a mixture of aromatic aldehyde and 5-aminotetrazole led to the formation of alkyl 7-aryl-6-aroyl-4,7-dihydrotetrazolo [1,5-D degrees] pyrimidine-5-carboxylates.

  DOI：

  10.1134/s107036321510014x