4-methoxy-3-[(5-phenylisoxazol-3-yl)methoxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-[(5-phenylisoxazol-3-yl)methoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-3-[(5-phenylisoxazol-3-yl)methoxy]-benzaldehyde；4-methoxy-3-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: NVSSMKWGUKUKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-[(5-phenylisoxazol-3-yl)methoxy]benzaldehyde 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-萘胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到12-[4-methoxy-3-((5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methoxy)phenyl]-9,9-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]acridin-11(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkaloid Analogs Containing Isoxazole and Isothiazole Fragments

  摘要：

  Three-component cascade cyclocondensation of naphthalen-2-amine with cyclic -dicarbonyl compounds and isoxazole- or isothiazolecarbaldehydes afforded new structural analogs of alkaloids containing isoxazole and isothiazole fragments.

  DOI：

  10.1134/s1070428018120126
• 作为产物：
  描述：

  (5-苯基异噁唑-3-基)甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 4-methoxy-3-[(5-phenylisoxazol-3-yl)methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functional isoxazole derivatives proceeding from (5-arylisoxazol-3-yl)chloromethanes

  摘要：

  Reaction of 3-chloromethyl-5-phenyl(p-tolyl)isoxazoles with substituted phenols under the conditions of Williamson reaction afforded the corresponding 3-aryloxymethyl-5-phenyl(p-tolyl)isoxazoles. Treating the latter with sodium methylate, sodium phenyl(benzyl, furfuryl)thiolates and morpholine in methanol resulted in the replacement of the chlorine atom in 3-chloromethyl-5-phenyl(p-tolyl)isoxazoles by methoxy-, phenyl-(benzyl, furfuryl)sulfanyl groups and morpholine residue.

  DOI：

  10.1134/s1070428015080102