5-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazinyl){5-(1H-tetrazolyl)}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazinyl){5-(1H-tetrazolyl)}amine
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,4-triazin-5-amine
• 化学式: C₅H₆N₈S
• 分子量: 210.222
• InChiKey: KZTGHPCMYRCNKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到5-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazinyl){5-(1H-tetrazolyl)}amine
  参考文献：
  名称：

  容易获得3-或5-杂芳基氨基-1,2,4-三嗪类为S Ñ氩，S Ñ ħ，和钯催化的N- Heteroarylations

  摘要：

  本文研究了两个杂芳基化合物之间的N-芳基化作用。通过研究阴离子过程（使用碱，例如2,2'，6,6'-四甲基哌啶/ t BuOK / n BuLi）发现条件可选择性生成3-或5-杂芳基氨基-1,2,4-三嗪。Pd催化的N-芳基化[Pd（OAc）2，xantphos]。这些方法已成功应用于多种杂芳基胺，使我们能够继续进行熔融多氮化合物合成的研究。

  DOI：

  10.1021/jo0490898

文献信息

• Easy Access to 3- or 5-Heteroarylamino-1,2,4-triazines by S_NAr, S_N^H, and Palladium-Catalyzed N-Heteroarylations
  作者：Ethel Garnier、Jérôme Audoux、Eric Pasquinet、Franck Suzenet、Didier Poullain、Bruno Lebret、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/jo0490898

  日期：2004.11.1

  In this paper, N-arylations between two heteroaryl compounds were studied. Conditions were found to generate selectively either 3- or 5-heteroarylamino-1,2,4-triazines by investigating anionic processes (use of bases such as 2,2‘,6,6‘-tetramethylpiperidine/tBuOK/nBuLi) or Pd-catalyzed N-arylations [Pd(OAc)2, xantphos]. These methods were successfully applied to a wide variety of heteroarylamines and

  本文研究了两个杂芳基化合物之间的N-芳基化作用。通过研究阴离子过程（使用碱，例如2,2'，6,6'-四甲基哌啶/ t BuOK / n BuLi）发现条件可选择性生成3-或5-杂芳基氨基-1,2,4-三嗪。Pd催化的N-芳基化[Pd（OAc）2，xantphos]。这些方法已成功应用于多种杂芳基胺，使我们能够继续进行熔融多氮化合物合成的研究。