2-fluoro-1,3-dichloro-2-methylpropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-fluoro-1,3-dichloro-2-methylpropane
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-fluoro-2-methylpropane
• 化学式: C₄H₇Cl₂F
• mdl: MFCD19233130
• 分子量: 145.004
• InChiKey: OYFQJEFHQNYECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 氯 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-fluoro-1,1-dichloro-2-methylpropane 、 2-fluoro-1,3-dichloro-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Kunshenko, B. V.; Ostanin, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 10, p. 1603 - 1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of monofluorinated C4-building blocks based on methallyl chloride
  作者：Günter Haufe、Ulrich Weßel、Klaus Schulze、Gérard Alvernhe

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03290-t

  日期：1995.10

  each case more than 98% of the Markovnikov products and <2% of the regioisomers in good yield. The formal addition of methanesulfenyl fluoride with the combination of dimethyl(methylthio)sulfonium fluoroborate (DMTSF) and Et3N·3HF gave a 94:6 mixture of both regioisomers. Only small phenylsulfenyl fluorination of methallyl chloride has been observed when treated with N-phenylthiophthalimide (NPTP) and

  使用N-卤代琥珀酰亚胺与三乙胺三氢氟化物（Et 3 N·3HF）结合进行甲基甲酰氯的卤代氟化反应，在每种情况下，收率均超过98％的马尔可夫尼科夫产物和<2％的区域异构体。甲硫基氟化物与氟硼酸二甲基（甲硫基）and（DMTSF）和Et 3 N·3HF的组合形式正式加成，得到两种区域异构体的94：6混合物。用N-苯基硫代邻苯二甲酰亚胺（NPTP）和Olah's试剂处理时，仅观察到甲烯丙基氯的少量苯硫基氟化。与苯亚磺酰氯一起生成1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，将其在0°C下用Olah试剂或Et 3处理N·3HF在60°C下重排为1,2-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷。在-30°C下用氟化银在二氯甲烷中处理1,3-二氯-2-甲基-2-（苯硫基）丙烷，得到1-氯-2-氟-2-甲基-3-（苯硫基）丙烷，其为也通过1-溴-3-氯-2-氟-2-甲基丙烷与硫酚盐的反应获得。
• Kunshenko; Ostanin; Yagupol'skii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1420 - 1423
  作者：Kunshenko、Ostanin、Yagupol'skii

  DOI：——

  日期：——
• Kunshenko, B. V.; Ostanin, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 10, p. 1603 - 1610
  作者：Kunshenko, B. V.、Ostanin, Yu. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——