二去乙基氟西泮 | 17617-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 二去乙基氟西泮
• 英文名称: desalkyl-flurazepam
• 英文别名: Ro 07-1986/602；didesethylflurazepam；1-(2-Amino-ethyl)-7-Chlor-2,3-dihydro-5-(2-fluorphenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-on；1-<2-Aminoethyl>-7-chlor-1.3-dihydro-5-<2-fluor-phenyl>-2H-1.4-benzodiazepin-on-(2)；1-(2-amino-ethyl)-7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；Dideethylflurazepam；1-(2-aminoethyl)-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 17617-59-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClFN₃O
• 分子量: 331.777
• InChiKey: MVAUDJDXZPBWOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2660

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二去乙基氟西泮 、 Oregon Green 488-X succinimidyl ester 6-isomer 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(5-{2-[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-1-yl]ethylcarbamoyl}pentyl)-2-(2,7-difluoro-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)terephthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  染料标记的苯并二氮杂卓：使用荧光相关光谱技术开发用于受体结合研究的小配体。

  摘要：

  为了通过荧光相关光谱法（FCS）研究苯并二氮杂receptor受体结合研究，将四个荧光团荧光素，四甲基罗丹明，俄勒冈州绿488和Alexa 532与苯并二氮杂Ro 07-1986 / 602（Ro）偶联。建立了针对苯二氮卓类和大鼠海马神经元膜上的天然苯二氮卓类受体多克隆抗体的结合试验，以检查染料标记的配体的苯二氮卓类特征及其结合行为。荧光素和俄勒冈州Green488部分均导致相应的Ro衍生物的苯并二氮杂receptor受体结合的丧失。观察到四甲基罗丹明衍生物的抗体识别和与受体的相互作用（K（D）= 96.0 +/- 9。5 nM），但在细胞膜上有约50％的大量非特异性结合。在饱和实验中，发现Alexa Fluor 532衍生物-抗体相互作用的K（D）值为97.2 +/- 8.5 nM。在FCS细胞测量中研究该配体与苯并二氮杂receptor受体的结合导致了高特异性结合行为的确认，其K（D）值为9

  DOI：

  10.1021/jm021009+

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2019215426A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process for forming a carbon-carbon bond to couple an aryl or heteroaryl group of a first compound with an aryl or heteroaryl group of a second compound, the process comprising reacting the first compound with the second compound in the presence of a catalytically effective amount of a neutral or cationic ruthenium(II) catalyst of formula (I):

  一种形成碳-碳键的工艺，用于将第一化合物中的芳基或杂芳基团与第二化合物中的芳基或杂芳基团偶联，该工艺包括在存在公式(I)的中性或阳离子钌(II)催化剂的催化有效量下，使第一化合物与第二化合物反应：
• Janssen; Hulst; Kellogg, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 42 - 48
  作者：Janssen、Hulst、Kellogg、Hendriks、Ensing、De Zeeuw

  DOI：——

  日期：——
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND PROTEIN AND POLYPEPTIDE CONJUGATES THEREOF
  申请人：BIOSITE DIAGNOSTICS INC.

  公开号：EP0635016A1

  公开（公告）日：1995-01-25
• EP0635016A4
  申请人：——

  公开号：EP0635016A4

  公开（公告）日：1995-03-29
• US4656026A
  申请人：——

  公开号：US4656026A

  公开（公告）日：1987-04-07

表征谱图