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2-(2,6-dichloro-pyridin-4-yl)-5-(1-methylethyl)-3-propargyl-4(3H)-pyrimidinone
2-(2,6-dichloro-pyridin-4-yl)-5-(1-methylethyl)-3-propargyl-4(3H)-pyrimidinone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-dichloro-pyridin-4-yl)-5-(1-methylethyl)-3-propargyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
2-(2,6-dichloro-4-pyridyl)-5-(1-methylethyl)-3-propargyl-4(3H)-pyrimidinone;2-(2.6-dichloro-4-pyridyl)-5-(1-methylethyl)-3-propargyl-4(3H)-pyrimidinone;2-(2,6-Dichloropyridin-4-yl)-5-propan-2-yl-3-prop-2-ynylpyrimidin-4-one
CAS
——
化学式
C
15
H
13
Cl
2
N
3
O
mdl
——
分子量
322.194
InChiKey
LEXAMMUIVNVLTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
45.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
ammonium hydroxide
、
2-(2,6-dichloro-pyridin-4-yl)-5-(1-methylethyl)-3-propargyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-4(3H)-pyrimidinone
、
乙基锂
以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 生成
2-(2,6-dichloro-pyridin-4-yl)-5-(1-methylethyl)-3-propargyl-4(3H)-pyrimidinone
参考文献:
名称:
Improved process for pyrimidinone compounds
摘要:
这项发明涉及一种用于制备公式为的吡啶酮化合物的工艺 其中 Ar是可选地取代的芳香族或杂芳基部分, R3是可选地取代的烷基、烯基、炔基、(C1-C6)alkoxy (C2-C6)alkyl或硅基(C3-C6)炔基, R5是氢原子、卤素、氰基或可选地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基或烷硫基,和 R6是氢原子、氰基,或可选地取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳香族、芳烷基或杂芳基。 该工艺包括将酰胺与马来酸衍生物反应以给出羟基吡啶酮,然后将所得羟基吡啶酮转化为磺酰氧基吡啶酮,然后将所得磺酰氧基吡啶酮与有机金属试剂反应以得到所需的吡啶酮。 其中R6是羟基的羟基吡啶酮和其中R6是取代磺酰氧基基团的磺酰氧基吡啶酮本身就是用于制备所需吡啶酮的新颖有用的中间体。
公开号:
EP0812832A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5889184A
申请人:
——
公开号:
US5889184A
公开(公告)日:
1999-03-30
US6054582A
申请人:
——
公开号:
US6054582A
公开(公告)日:
2000-04-25
US6051710A
申请人:
——
公开号:
US6051710A
公开(公告)日:
2000-04-18
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