3-ethoxy-5-(2-methoxyethoxymethoxyphenyl)-2-cyclohexenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethoxy-5-(2-methoxyethoxymethoxyphenyl)-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-Ethoxy-5-[2-(1-methoxyethoxymethoxy)phenyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: YQKBKVGINDIBMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-5-(2-methoxyethoxymethoxyphenyl)-2-cyclohexenone 、 乙基锂 以 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 3-ethyl-5-(2-methoxyethoxymethoxyphenyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Benzoxocin derivatives having anxiolytic and anti-convulsant activities

  摘要：

  揭示了一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基基团，或基团COANH.sub.2，CSANH.sub.2，或COANHCOCH.sub.2 NH.sub.2，其中A是亚甲基，可选择地被C.sub.1-3烷基基团取代；R.sub.2代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；或NR.sub.1 R.sub.2形成哌啶基、哌嗪基或N-甲基哌嗪基；R.sub.3代表C.sub.1-4烷基或苄基；R.sub.4代表氢原子或卤素原子；R.sub.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基团，但R.sub.4和R.sub.5中的一个为氢原子，其生理上可接受的盐和生物前体。这些化合物对中枢神经系统产生影响，特别表现出抗焦虑和抗惊厥活性。这些化合物可以与药用可接受的载体或稀释剂配制，以常规方式进行给药。

  公开号：

  US04315006A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-5-(2-hydroxyphenyl)-2-cyclohexenone 、 methoxyethoxymethyl chloride 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-ethoxy-5-(2-methoxyethoxymethoxyphenyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Benzoxocin derivatives having anxiolytic and anti-convulsant activities

  摘要：

  揭示了一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基基团，或基团COANH.sub.2，CSANH.sub.2，或COANHCOCH.sub.2 NH.sub.2，其中A是亚甲基，可选择地被C.sub.1-3烷基基团取代；R.sub.2代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；或NR.sub.1 R.sub.2形成哌啶基、哌嗪基或N-甲基哌嗪基；R.sub.3代表C.sub.1-4烷基或苄基；R.sub.4代表氢原子或卤素原子；R.sub.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基团，但R.sub.4和R.sub.5中的一个为氢原子，其生理上可接受的盐和生物前体。这些化合物对中枢神经系统产生影响，特别表现出抗焦虑和抗惊厥活性。这些化合物可以与药用可接受的载体或稀释剂配制，以常规方式进行给药。

  公开号：

  US04315006A1

文献信息

• 3,4,5,6-Tetrahydro-2,6-methano-4 beta-amino-1-benzoxocin derivatives, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0024843A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Compounds are disclosed of general formula wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-4 alkyl or C2-4 alkenyl group, or the group COANH2, CSANH2, or COANHCOCH2NH2 in which A is methylene optionally substituted by a C1-3 alkyl group; and R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; or NR1R2 forms a piperidino, piperazino or N-methylpiperazino group; R3 represents a C1-4 alkyl group or a benzyl group; R4 represents a hydrogen or halogen atom; and R5 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy group, with the proviso that one of R4 and Rs is a hydrogen atom and physiologically acceptable salts and bioprecursors thereof. The compounds exert efforts on the central nervous system and, in particular exhibit anxiolytic and anti-convulsant activity. The compounds may be formulated with pharmaceutically acceptable carriers or diluents for administration in conventional manner.

  公开了通式如下的化合物 式中 R1代表氢原子或C1-4烷基或C2-4烯基，或基团COANH2、CSANH2或COANHCOCH2NH2，其中A是可选被C1-3烷基取代的亚甲基；R2代表氢原子或C1-4烷基；或NR1R2形成哌啶基、哌嗪基或N-甲基哌嗪基； R3 代表 C1-4 烷基或苄基； R4 代表氢原子或卤素原子；以及 R5 代表氢原子或 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，但 R4 和 Rs 之一为氢原子，以及其生理上可接受的盐和生物前体。 这些化合物可作用于中枢神经系统，尤其具有抗焦虑和抗惊厥活性。这些化合物可与药学上可接受的载体或稀释剂一起配制，以常规方式给药。
• US4315006A
  申请人：——

  公开号：US4315006A

  公开（公告）日：1982-02-09