methyl 2-(4-methoxyphenoxy)-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxyphenoxy)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: KARRDQRFNWBAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxyphenoxy)-2-phenylacetate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 铂 、 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到7-amino-2,3-dihydro-6-methoxy-2-phenylbenzo[b]-1,4-oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  活化芳烃的无金属双重电化学CH胺化：在医学相关前体合成中的应用。

  摘要：

  许多药用或合成上重要的起始原料的有效生产都受到浪费或有毒的合成前体的影响。特别是，芳香族未保护的伯胺官能团代表了一种多功能的合成前体，但其合成通常需要有毒的氧化剂和过渡金属催化剂。通过 Zincke 中间体对活化苯衍生物进行双重电化学胺化，为形成具有高合成价值的新 CN 键提供了一种替代的可持续策略。作为概念证明，我们使用我们的方法生成了苯并恶嗪酮支架，该支架作为对抗去势抵抗性前列腺癌的起始结构而受到关注。结构的进一步改进导致癌细胞系毒性显着增加。因此，利用环境友好的电氧化，我们提出了一种基于直接 C−H 活化的新的多功能且强大的方法，该方法适用于医学相关化合物的生产。

  DOI：

  10.1002/chem.202003852
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 4-甲氧基苯酚 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到methyl 2-(4-methoxyphenoxy)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  非金属途径α-Heterofunctionalized羰基衍生物的形式还原X ？H插入

  摘要：

  使其保持有机状态：已描述了通过广泛可得的，稳定的α-酮酸酯和质子性亲核试剂的直接还原偶联直接合成α-烷氧基和α-氨基酯衍生物的方法（参见方案； X = OR，NR 2）。该方法可作为重氮分解中XH插入的便捷非金属替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201205604

文献信息

• Compounds active at the glucocorticoid receptor
  申请人：——

  公开号：US20030166725A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to novel compounds that are liver selective glucocorticoid receptor antagonists, to methods of preparing such compounds, and to methods for using such compounds in therapy and in the regulation of metabolism, especially lowering blood glucose levels. The compounds referred to are compounds according to the formula (I).

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是肝选择性糖皮质激素受体拮抗剂，涉及制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物进行治疗和调节新陈代谢的方法，尤其是降低血糖水平。所提到的化合物是根据式(I)的化合物。
• COMPOUNDS ACTIVE AT THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：EP1265839A1

  公开（公告）日：2002-12-18
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE AT THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS AU NIVEAU DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2001047859A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  This invention relates to novel compounds that are liver selective glucocorticoid receptor antagonists, to methods of preparing such compounds, and to methods for using such compounds in therapy and in the regulation of metabolism, especially lowering blood glucose levels. The compounds referred to are compounds according to the formula (I).