N-(3-(pyridin-4-yl)propyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(pyridin-4-yl)propyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-pyridin-4-ylpropyl)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: GYJJPIDBYPDYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 马尿酸 在 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到N-(3-(pyridin-4-yl)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  肽底物后期功能化的光诱导脱羧自由基加成反应

  摘要：

  在我们的贡献中，我们展示了在工业药物化学环境中光化学在氨基酸和小肽的后期功能化（LSF）中的应用。在光化学条件下，由C末端羧酸盐生成的自由基中间体会快速与各种Michael受体进行1,4-共轭加成。研究的方法学适用于已建立的药物和药物前体的功能化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001178

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALCOHOL USE DISORDERS, PAIN AND OTHER DISEASES
  申请人：Wu Jay Jie-Qiang

  公开号：US20110301149A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides compounds which antagonize epsilon protein kinase C (PKCε). These compounds have a structural formula (Ia), (Ic) or (II). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating various diseases, conditions, and/or symptoms by using these compounds.

  本发明提供了对抗ε蛋白激酶C（PKCε）的化合物。这些化合物具有结构式（Ia）、（Ic）或（II）。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗各种疾病、病症和/或症状的方法。
• US8729081B2
  申请人：——

  公开号：US8729081B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALCOHOL USE DISORDERS, PAIN AND OTHER DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER LES TROUBLES LIÉS À LA CONSOMMATION D'ALCOOL, LA DOULEUR ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：VM DISCOVERY INC

  公开号：WO2010042925A2

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides compounds which antagonize epsilon protein kinase C (PKCε). These compounds have a structural formula (Ia), (Ic) or (II). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating various diseases, conditions, and/or symptoms by using these compounds.
• Photoinduced Decarboxylative Radical Addition Reactions for Late Stage Functionalization of Peptide Substrates
  作者：Patricia Fernandez‐Rodriguez、Fabien Legros、Thomas Maier、Angelika Weber、María Méndez、Volker Derdau、Gerhard Hessler、Michael Kurz、Ana Villar‐Garea、Sven Ruf

  DOI：10.1002/ejoc.202001178

  日期：2021.2.5

  In our contribution we showcase an application of photochemistry for Late Stage Functionalization (LSF) of amino acids and small peptides in an industrial medicinal chemistry environment. The radical intermediates generated under photochemical conditions from the C‐terminal carboxylates undergo rapid 1,4‐conjugate additions to a variety of Michael acceptors. The studied methodology is applicable to

  在我们的贡献中，我们展示了在工业药物化学环境中光化学在氨基酸和小肽的后期功能化（LSF）中的应用。在光化学条件下，由C末端羧酸盐生成的自由基中间体会快速与各种Michael受体进行1,4-共轭加成。研究的方法学适用于已建立的药物和药物前体的功能化。