[[(1Z)-1-butyl-1-hexen-1-yl]oxy]-4-methoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [[(1Z)-1-butyl-1-hexen-1-yl]oxy]-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(Z)-dec-5-en-5-yl]oxy-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: WJBRHKIVGOVZFQ-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 4-甲氧基苯酚 在 (4-tert-butylphenyl)Au(di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)-phosphine) 作用下， 反应 0.33h， 以89%的产率得到[[(1Z)-1-butyl-1-hexen-1-yl]oxy]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Acid, silver, and solvent-free gold-catalyzed hydrophenoxylation of internal alkynes

  摘要：

  一系列芳基金属化合物已被合成并作为单组分催化剂用于未活化内部炔烃的水杂氧化反应。在这项工作中，对含有卡宾和膦配体的化合物进行了筛选，效率最高的催化剂包括JohnPhos或IPr/SIPr。使用这些催化剂可以高效地添加带有电子吸引或电子给予基团的酚。对乙烯醚的产率中等至优良，无需银盐、酸或溶剂进行催化，可以采用微波或传统加热。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.235

文献信息

• Acid, silver, and solvent-free gold-catalyzed hydrophenoxylation of internal alkynes
  作者：Marcia E Richard、Daniel V Fraccica、Kevin J Garcia、Erica J Miller、Rosa M Ciccarelli、Erin C Holahan、Victoria L Resh、Aakash Shah、Peter M Findeis、Robert A Stockland Jr.

  DOI：10.3762/bjoc.9.235

  日期：——

  A range of arylgold compounds have been synthesized and investigated as single-component catalysts for the hydrophenoxylation of unactivated internal alkynes. Both carbene and phosphine-ligated compounds were screened as part of this work, and the most efficient catalysts contained either JohnPhos or IPr/SIPr. Phenols bearing either electron-withdrawing or electron-donating groups were efficiently added using these catalysts. No silver salts, acids, or solvents were needed for the catalysis, and either microwave or conventional heating afforded moderate to excellent yields of the vinyl ethers.

  一系列芳基金属化合物已被合成并作为单组分催化剂用于未活化内部炔烃的水杂氧化反应。在这项工作中，对含有卡宾和膦配体的化合物进行了筛选，效率最高的催化剂包括JohnPhos或IPr/SIPr。使用这些催化剂可以高效地添加带有电子吸引或电子给予基团的酚。对乙烯醚的产率中等至优良，无需银盐、酸或溶剂进行催化，可以采用微波或传统加热。