1,7-dithienyl-1,6-heptadiyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,7-dithienyl-1,6-heptadiyne
• 英文别名: 2-(7-Thiophen-2-ylhepta-1,6-diynyl)thiophene
• 化学式: C₁₅H₁₂S₂
• 分子量: 256.392
• InChiKey: WVHSKUGPFHCVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dithienyl-1,6-heptadiyne 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [5-[3-[5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylthiophen-2-yl]-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphol-1-yl]thiophen-2-yl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Effects of boryl, phosphino, and phosphonio substituents on optical, electrochemical, and photophysical properties of 2,5-dithienylphospholes and 2-phenyl-5-thienylphospholes

  摘要：

  翻译结果：

  研究了带有硼基，膦基或膦离子基的α，α'-联接的磷杂环-噻吩π-系统的光学、电化学和光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c5dt03362d

文献信息

• Group 14 Metalloles with Thienyl Groups on 2,5-Positions:  Effects of Group 14 Elements on Their π-Electronic Structures
  作者：Shigehiro Yamaguchi、Yujiro Itami、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/om980393z

  日期：1998.10.1

  from silole to stannole have essentially the same electronic structures and, thereby, comparable photophysical properties to each other, while significant differences exist between the cyclopentadiene and silole derivatives. The central group 14 elements, silicon, germanium, and tin, of the metalloles affect the LUMO energy levels of the π-electronic systems to almost the same extent through σ*−π*

  已经制备了从甲硅烷基到锡环的一系列第14族金属，以及在2，5-位具有两个噻吩基的环戊二烯。他们的晶体结构，紫外可见吸收和荧光光谱，以及循环伏安图已经确定。还对其电子结构进行了理论计算。根据这些实验和理论结果，我们比较了它们的性质和电子结构。从甲硅烷基到锡环的第14族金属衍生物具有基本相同的电子结构，因此彼此具有可比较的光物理性质，而环戊二烯和甲硅烷基衍生物之间存在显着差异。中心的14个元素是硅，锗和锡，
• 1,2,5‐Triarylcycloalka[ <i>c</i> ]arsoles: Structural Effects of Fused‐cycloalkanes on Stability and Photophysical Properties
  作者：Suzuka Iwasaki、Yusuke Miyake、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.202202084

  日期：2022.11.25

  Cyclopentane- and cyclohexane-fused arsoles were also synthesized. While the former was stable, the latter gradually decomposed to the corresponding diketone under ambient conditions owing to its frustrated structure. The frustration of the fused cyclohexane also caused large structural relaxation, resulting in a relatively large Stokes shift.

  还合成了环戊烷和环己烷稠合的亚硝基苯酚。前者稳定，而后者由于其受挫结构，在环境条件下逐渐分解为相应的二酮。稠合环己烷的受挫也引起了较大的结构松弛，导致了相对较大的斯托克斯位移。